TAE-Puffer ist die Abkürzung für TRIS-Acetat-EDTA-Puffer, ein nach seinen Bestandteilen * TRIS (Tris-(hydroxymethyl)-aminomethan), * Acetat (Anion der Essigsäure) und * EDTA (Ethylendiamintetraessigsäure) benannter Elektrophoresepuffer. TAE-Puffer werden u.a. bei der Agarose-Gelelektrophorese zur Trennung von Nukleinsäuren eingesetzt. Die Konzentrationen für Tris und Essigsäure liegen meistens zwischen 40 und 50 millimolar. Die EDTA-Konzentration liegt bei 1 mM. Der pH-Wert wird meistens auf 8 eingestellt.

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  • TAE-Puffer ist die Abkürzung für TRIS-Acetat-EDTA-Puffer, ein nach seinen Bestandteilen * TRIS (Tris-(hydroxymethyl)-aminomethan), * Acetat (Anion der Essigsäure) und * EDTA (Ethylendiamintetraessigsäure) benannter Elektrophoresepuffer. TAE-Puffer werden u.a. bei der Agarose-Gelelektrophorese zur Trennung von Nukleinsäuren eingesetzt. Die Konzentrationen für Tris und Essigsäure liegen meistens zwischen 40 und 50 millimolar. Die EDTA-Konzentration liegt bei 1 mM. Der pH-Wert wird meistens auf 8 eingestellt. Alternativ verwendete Puffer zur Trennung von Nukleinsäuren sind z. B. TBE-Puffer, TPE-Puffer oder LB-Puffer. Im Vergleich zu TBE- und TPE-Puffern wird TAE-Puffer weniger während der Elektrophorese erhitzt, wodurch höhere Spannungen an das Gel angelegt werden können. Jedoch besitzt es eine geringere Pufferkapazität als ein TBE-Puffer. Die Wanderungsgeschwindigkeit ist in TAE-Puffer doppelt so hoch wie bei einem TBE-Puffer. (de)
  • TAE-Puffer ist die Abkürzung für TRIS-Acetat-EDTA-Puffer, ein nach seinen Bestandteilen * TRIS (Tris-(hydroxymethyl)-aminomethan), * Acetat (Anion der Essigsäure) und * EDTA (Ethylendiamintetraessigsäure) benannter Elektrophoresepuffer. TAE-Puffer werden u.a. bei der Agarose-Gelelektrophorese zur Trennung von Nukleinsäuren eingesetzt. Die Konzentrationen für Tris und Essigsäure liegen meistens zwischen 40 und 50 millimolar. Die EDTA-Konzentration liegt bei 1 mM. Der pH-Wert wird meistens auf 8 eingestellt. Alternativ verwendete Puffer zur Trennung von Nukleinsäuren sind z. B. TBE-Puffer, TPE-Puffer oder LB-Puffer. Im Vergleich zu TBE- und TPE-Puffern wird TAE-Puffer weniger während der Elektrophorese erhitzt, wodurch höhere Spannungen an das Gel angelegt werden können. Jedoch besitzt es eine geringere Pufferkapazität als ein TBE-Puffer. Die Wanderungsgeschwindigkeit ist in TAE-Puffer doppelt so hoch wie bei einem TBE-Puffer. (de)
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  • TAE-Puffer ist die Abkürzung für TRIS-Acetat-EDTA-Puffer, ein nach seinen Bestandteilen * TRIS (Tris-(hydroxymethyl)-aminomethan), * Acetat (Anion der Essigsäure) und * EDTA (Ethylendiamintetraessigsäure) benannter Elektrophoresepuffer. TAE-Puffer werden u.a. bei der Agarose-Gelelektrophorese zur Trennung von Nukleinsäuren eingesetzt. Die Konzentrationen für Tris und Essigsäure liegen meistens zwischen 40 und 50 millimolar. Die EDTA-Konzentration liegt bei 1 mM. Der pH-Wert wird meistens auf 8 eingestellt. (de)
  • TAE-Puffer ist die Abkürzung für TRIS-Acetat-EDTA-Puffer, ein nach seinen Bestandteilen * TRIS (Tris-(hydroxymethyl)-aminomethan), * Acetat (Anion der Essigsäure) und * EDTA (Ethylendiamintetraessigsäure) benannter Elektrophoresepuffer. TAE-Puffer werden u.a. bei der Agarose-Gelelektrophorese zur Trennung von Nukleinsäuren eingesetzt. Die Konzentrationen für Tris und Essigsäure liegen meistens zwischen 40 und 50 millimolar. Die EDTA-Konzentration liegt bei 1 mM. Der pH-Wert wird meistens auf 8 eingestellt. (de)
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  • TAE-Puffer (de)
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