Pipecolinsäure, auch Piperidin-2-carbonsäure, ist in ihrer natürlichen L-Form eine nichtproteinogene Aminosäure. Sie entsteht aus L-Lysin entweder als Zwischenstufe beim Abbau der Aminosäure oder über α-Desaminierung mit anschließender Cyclisierung und Reduktion.

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  • Pipecolinsäure, auch Piperidin-2-carbonsäure, ist in ihrer natürlichen L-Form eine nichtproteinogene Aminosäure. Sie entsteht aus L-Lysin entweder als Zwischenstufe beim Abbau der Aminosäure oder über α-Desaminierung mit anschließender Cyclisierung und Reduktion. (de)
  • Pipecolinsäure, auch Piperidin-2-carbonsäure, ist in ihrer natürlichen L-Form eine nichtproteinogene Aminosäure. Sie entsteht aus L-Lysin entweder als Zwischenstufe beim Abbau der Aminosäure oder über α-Desaminierung mit anschließender Cyclisierung und Reduktion. (de)
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  • * (±)​-​Piperidin-​2-​carboxylsäure (de)
  • * 2-​Piperidincarboxylsäure (de)
  • * Homoprolin (de)
  • * (±)​-​Piperidin-​2-​carboxylsäure (de)
  • * 2-​Piperidincarboxylsäure (de)
  • * Homoprolin (de)
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  • * 1723-00-8 ((D))
  • * 3105-95-1 ((L))
  • * 4043-87-2 (±)
  • * 5107-10-8 (±)-Hydrochlorid
  • * 535-75-1 (D/L)
  • * 790612-94-1 ((D/L)-d9)
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  • Strukturformel ohne Darstellung der Stereochemie
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  • C6H11NO2
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  • weißes Pulver
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  • Pipecolinsäure, auch Piperidin-2-carbonsäure, ist in ihrer natürlichen L-Form eine nichtproteinogene Aminosäure. Sie entsteht aus L-Lysin entweder als Zwischenstufe beim Abbau der Aminosäure oder über α-Desaminierung mit anschließender Cyclisierung und Reduktion. (de)
  • Pipecolinsäure, auch Piperidin-2-carbonsäure, ist in ihrer natürlichen L-Form eine nichtproteinogene Aminosäure. Sie entsteht aus L-Lysin entweder als Zwischenstufe beim Abbau der Aminosäure oder über α-Desaminierung mit anschließender Cyclisierung und Reduktion. (de)
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  • Pipecolinsäure (de)
  • Pipecolinsäure (de)
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