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- Bei der Pick-Krankheit (oder frontotemporale Demenz, früher auch Picksche Krankheit) handelt es sich um eine meist vor dem 60. Lebensjahr auftretende neurodegenerative Erkrankung im Stirn- bzw. Schläfenlappen des Gehirns. Bei dem Krankheitsbild handelt es sich um eine Form der frontotemporalen Demenz (FTD). Bei dieser Erkrankung steht zunächst nicht die Beeinträchtigung von Gedächtnisleistungen im Vordergrund, sondern eine fortschreitende Veränderung der Persönlichkeit und der sozialen Verhaltensweisen. Als Demenz ist sie seltener als die Alzheimersche Krankheit bzw. die Senile Demenz vom Alzheimer-Typ (SDAT oder DVAT). Diese Erkrankungen werden zur Gruppe der neurodegenerativen Erkrankungen gezählt. Ein familiäres Auftreten wird bei Morbus Pick häufiger beobachtet (in etwa vierzig Prozent der Krankheitsfälle, Angaben zur familiären Häufung schwanken). Ein autosomal-dominanter Erbgang lässt sich in weniger als zehn Prozent der Fälle feststellen. Die Abgrenzung zum Begriff des „Frontalhirnsyndroms“ (einer Beschreibung von Folgen einer lokalisierten Störung im Gehirn, keinem eigenständigen Krankheitsbild) wird im entsprechenden Artikel geleistet. Die Erkrankung darf auch nicht mit dem Morbus Niemann-Pick, einer Sphingolipidose, verwechselt werden. (de)
- Bei der Pick-Krankheit (oder frontotemporale Demenz, früher auch Picksche Krankheit) handelt es sich um eine meist vor dem 60. Lebensjahr auftretende neurodegenerative Erkrankung im Stirn- bzw. Schläfenlappen des Gehirns. Bei dem Krankheitsbild handelt es sich um eine Form der frontotemporalen Demenz (FTD). Bei dieser Erkrankung steht zunächst nicht die Beeinträchtigung von Gedächtnisleistungen im Vordergrund, sondern eine fortschreitende Veränderung der Persönlichkeit und der sozialen Verhaltensweisen. Als Demenz ist sie seltener als die Alzheimersche Krankheit bzw. die Senile Demenz vom Alzheimer-Typ (SDAT oder DVAT). Diese Erkrankungen werden zur Gruppe der neurodegenerativen Erkrankungen gezählt. Ein familiäres Auftreten wird bei Morbus Pick häufiger beobachtet (in etwa vierzig Prozent der Krankheitsfälle, Angaben zur familiären Häufung schwanken). Ein autosomal-dominanter Erbgang lässt sich in weniger als zehn Prozent der Fälle feststellen. Die Abgrenzung zum Begriff des „Frontalhirnsyndroms“ (einer Beschreibung von Folgen einer lokalisierten Störung im Gehirn, keinem eigenständigen Krankheitsbild) wird im entsprechenden Artikel geleistet. Die Erkrankung darf auch nicht mit dem Morbus Niemann-Pick, einer Sphingolipidose, verwechselt werden. (de)
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- Bei der Pick-Krankheit (oder frontotemporale Demenz, früher auch Picksche Krankheit) handelt es sich um eine meist vor dem 60. Lebensjahr auftretende neurodegenerative Erkrankung im Stirn- bzw. Schläfenlappen des Gehirns. Bei dem Krankheitsbild handelt es sich um eine Form der frontotemporalen Demenz (FTD). Bei dieser Erkrankung steht zunächst nicht die Beeinträchtigung von Gedächtnisleistungen im Vordergrund, sondern eine fortschreitende Veränderung der Persönlichkeit und der sozialen Verhaltensweisen. (de)
- Bei der Pick-Krankheit (oder frontotemporale Demenz, früher auch Picksche Krankheit) handelt es sich um eine meist vor dem 60. Lebensjahr auftretende neurodegenerative Erkrankung im Stirn- bzw. Schläfenlappen des Gehirns. Bei dem Krankheitsbild handelt es sich um eine Form der frontotemporalen Demenz (FTD). Bei dieser Erkrankung steht zunächst nicht die Beeinträchtigung von Gedächtnisleistungen im Vordergrund, sondern eine fortschreitende Veränderung der Persönlichkeit und der sozialen Verhaltensweisen. (de)
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- Pick-Krankheit (de)
- Pick-Krankheit (de)
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- Demenz bei Pick-Krankheit (de)
- Umschriebene Hirnatrophie (de)
- – Pick-Krankheit (de)
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