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- Die Neuroektodermale melanolysosomale Krankheit oder Elejalde Erkrankung ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung charakterisiert durch blasse Haut, silbrig-dünnes Haar sowie neurologische Defizite. Die Erkrankung wird gleichgesetzt mit dem Griscelli-Syndrom Typ I (de)
- Die Neuroektodermale melanolysosomale Krankheit oder Elejalde Erkrankung ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung charakterisiert durch blasse Haut, silbrig-dünnes Haar sowie neurologische Defizite. Die Erkrankung wird gleichgesetzt mit dem Griscelli-Syndrom Typ I (de)
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- Die Neuroektodermale melanolysosomale Krankheit oder Elejalde Erkrankung ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung charakterisiert durch blasse Haut, silbrig-dünnes Haar sowie neurologische Defizite. Die Erkrankung wird gleichgesetzt mit dem Griscelli-Syndrom Typ I (de)
- Die Neuroektodermale melanolysosomale Krankheit oder Elejalde Erkrankung ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung charakterisiert durch blasse Haut, silbrig-dünnes Haar sowie neurologische Defizite. Die Erkrankung wird gleichgesetzt mit dem Griscelli-Syndrom Typ I (de)
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- Neuroektodermale melanolysosomale Krankheit (de)
- Neuroektodermale melanolysosomale Krankheit (de)
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