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- Löfgren-Syndrom ist die Bezeichnung für die akute Form der Sarkoidose und betrifft ungefähr ein Drittel aller Erkrankungsfälle. Benannt ist die Erkrankung nach dem Erstbeschreiber Sven Halvar Löfgren. Das Löfgren-Syndrom (Stadium I der Sarkoidose) ist in typischen Fällen gekennzeichnet durch die Symptomtrias:
* bihiläre Lymphadenopathie (meist symmetrische Vergrößerung der Hilus-Lymphknoten) in allen Fällen (100 %)
* Polyarthritis (mit vermehrter Beteiligung der Sprunggelenke) 80 %
* Erythema nodosum (knotige Unterhautentzündung) 70-80 % der Fälle Oft kommt Polyarthritis und Erythema gemeinsam vor, es kann aber auch nur eines von beiden Symptomen auftreten.Weniger häufig kommen vor:
* Leberbeteiligung
* Entzündungen im Auge (Iridozyklitis, Konjunktivitis)
* Meningeale Reizerscheinungen (Symptome, die an eine Meningitis erinnern)
* Myokarditis Laboruntersuchung:
* Beschleunigte Blutsenkung
* Leukozytose, Eosinophilie
* erhöhte Alpha- und Betaglobuline
* kein Nachweis von Tuberkuloseerregern
* Bei der akuten Form häufig keine Erhöhung des Angiotensin-Conversions-Enzyms (ACE), die für die chronische Form typisch ist. Häufige Fehldiagnosen:
* Rheumatisches Fieber
* Grippe
* Lymphangitis
* Allergie
* Tuberkulose
* Morbus Hodgkin (de)
- Löfgren-Syndrom ist die Bezeichnung für die akute Form der Sarkoidose und betrifft ungefähr ein Drittel aller Erkrankungsfälle. Benannt ist die Erkrankung nach dem Erstbeschreiber Sven Halvar Löfgren. Das Löfgren-Syndrom (Stadium I der Sarkoidose) ist in typischen Fällen gekennzeichnet durch die Symptomtrias:
* bihiläre Lymphadenopathie (meist symmetrische Vergrößerung der Hilus-Lymphknoten) in allen Fällen (100 %)
* Polyarthritis (mit vermehrter Beteiligung der Sprunggelenke) 80 %
* Erythema nodosum (knotige Unterhautentzündung) 70-80 % der Fälle Oft kommt Polyarthritis und Erythema gemeinsam vor, es kann aber auch nur eines von beiden Symptomen auftreten.Weniger häufig kommen vor:
* Leberbeteiligung
* Entzündungen im Auge (Iridozyklitis, Konjunktivitis)
* Meningeale Reizerscheinungen (Symptome, die an eine Meningitis erinnern)
* Myokarditis Laboruntersuchung:
* Beschleunigte Blutsenkung
* Leukozytose, Eosinophilie
* erhöhte Alpha- und Betaglobuline
* kein Nachweis von Tuberkuloseerregern
* Bei der akuten Form häufig keine Erhöhung des Angiotensin-Conversions-Enzyms (ACE), die für die chronische Form typisch ist. Häufige Fehldiagnosen:
* Rheumatisches Fieber
* Grippe
* Lymphangitis
* Allergie
* Tuberkulose
* Morbus Hodgkin (de)
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- Löfgren-Syndrom ist die Bezeichnung für die akute Form der Sarkoidose und betrifft ungefähr ein Drittel aller Erkrankungsfälle. Benannt ist die Erkrankung nach dem Erstbeschreiber Sven Halvar Löfgren. Das Löfgren-Syndrom (Stadium I der Sarkoidose) ist in typischen Fällen gekennzeichnet durch die Symptomtrias:
* bihiläre Lymphadenopathie (meist symmetrische Vergrößerung der Hilus-Lymphknoten) in allen Fällen (100 %)
* Polyarthritis (mit vermehrter Beteiligung der Sprunggelenke) 80 %
* Erythema nodosum (knotige Unterhautentzündung) 70-80 % der Fälle Laboruntersuchung: Häufige Fehldiagnosen: (de)
- Löfgren-Syndrom ist die Bezeichnung für die akute Form der Sarkoidose und betrifft ungefähr ein Drittel aller Erkrankungsfälle. Benannt ist die Erkrankung nach dem Erstbeschreiber Sven Halvar Löfgren. Das Löfgren-Syndrom (Stadium I der Sarkoidose) ist in typischen Fällen gekennzeichnet durch die Symptomtrias:
* bihiläre Lymphadenopathie (meist symmetrische Vergrößerung der Hilus-Lymphknoten) in allen Fällen (100 %)
* Polyarthritis (mit vermehrter Beteiligung der Sprunggelenke) 80 %
* Erythema nodosum (knotige Unterhautentzündung) 70-80 % der Fälle Laboruntersuchung: Häufige Fehldiagnosen: (de)
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- Löfgren-Syndrom (de)
- Löfgren-Syndrom (de)
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- Sarkoidose an sonstigen und kombinierten Lokalisationen (de)
- Sarkoidose an sonstigen und kombinierten Lokalisationen (de)
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