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- Die Keratosis follicularis spinulosa decalvans ist eine sehr seltene bereits in der Kindheit auftretende genetisch bedingte Hauterkrankung. Synonyme sind: Siemens I Syndrom, Keratosis follicularis decalvans, Keratosis pilaris decalvans. Die Erstbeschreibung erfolgte durch H. J. Lameris im Jahre 1905 als „Ichthyosis follicularis“.Die aktuelle Bezeichnung wurde im Jahre 1926 durch den deutschen Hautarzt Hermann Werner Siemens geprägt. (de)
- Die Keratosis follicularis spinulosa decalvans ist eine sehr seltene bereits in der Kindheit auftretende genetisch bedingte Hauterkrankung. Synonyme sind: Siemens I Syndrom, Keratosis follicularis decalvans, Keratosis pilaris decalvans. Die Erstbeschreibung erfolgte durch H. J. Lameris im Jahre 1905 als „Ichthyosis follicularis“.Die aktuelle Bezeichnung wurde im Jahre 1926 durch den deutschen Hautarzt Hermann Werner Siemens geprägt. (de)
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- Die Keratosis follicularis spinulosa decalvans ist eine sehr seltene bereits in der Kindheit auftretende genetisch bedingte Hauterkrankung. Synonyme sind: Siemens I Syndrom, Keratosis follicularis decalvans, Keratosis pilaris decalvans. Die Erstbeschreibung erfolgte durch H. J. Lameris im Jahre 1905 als „Ichthyosis follicularis“.Die aktuelle Bezeichnung wurde im Jahre 1926 durch den deutschen Hautarzt Hermann Werner Siemens geprägt. (de)
- Die Keratosis follicularis spinulosa decalvans ist eine sehr seltene bereits in der Kindheit auftretende genetisch bedingte Hauterkrankung. Synonyme sind: Siemens I Syndrom, Keratosis follicularis decalvans, Keratosis pilaris decalvans. Die Erstbeschreibung erfolgte durch H. J. Lameris im Jahre 1905 als „Ichthyosis follicularis“.Die aktuelle Bezeichnung wurde im Jahre 1926 durch den deutschen Hautarzt Hermann Werner Siemens geprägt. (de)
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- Keratosis follicularis spinulosa decalvans (de)
- Keratosis follicularis spinulosa decalvans (de)
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- Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Haut (de)
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