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- Atomoxetin ist ein zur Behandlung der Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) zugelassener Arzneistoff. Er wird weltweit unter dem Handelsnamen Strattera® von Eli Lilly and Company vermarktet. Atomoxetin wurde im März 2005 in Deutschland für die Behandlung von Kindern und Jugendlichen ab 6 Jahren sowie für die eine Weiterbehandlung von ADHS im Erwachsenenalter zugelassen. Im Juni 2013 wurde die Zulassung auf den Behandlungsbeginn im Erwachsenenalter erweitert. Atomoxetin unterliegt in Deutschland im Gegensatz zu den bislang bei ADHS eingesetzten Stimulanzien (insbesondere Methylphenidat) nicht dem Betäubungsmittelgesetz. Grund dafür ist, dass es kein Abhängigkeitspotential hat. Es kann eine assoziierte Ticstörung lindern. Die Wirksamkeit von Atomoxetin bei ADHS ist etwas geringer als bei den Stimulanzien oder Guanfacin, jedoch gut belegt. (de)
- Atomoxetin ist ein zur Behandlung der Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) zugelassener Arzneistoff. Er wird weltweit unter dem Handelsnamen Strattera® von Eli Lilly and Company vermarktet. Atomoxetin wurde im März 2005 in Deutschland für die Behandlung von Kindern und Jugendlichen ab 6 Jahren sowie für die eine Weiterbehandlung von ADHS im Erwachsenenalter zugelassen. Im Juni 2013 wurde die Zulassung auf den Behandlungsbeginn im Erwachsenenalter erweitert. Atomoxetin unterliegt in Deutschland im Gegensatz zu den bislang bei ADHS eingesetzten Stimulanzien (insbesondere Methylphenidat) nicht dem Betäubungsmittelgesetz. Grund dafür ist, dass es kein Abhängigkeitspotential hat. Es kann eine assoziierte Ticstörung lindern. Die Wirksamkeit von Atomoxetin bei ADHS ist etwas geringer als bei den Stimulanzien oder Guanfacin, jedoch gut belegt. (de)
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- *Latein: Atomoxetinum (de)
- * (R)-(−)-N-Methyl -3-phenyl-3-(2-methylphenoxy)propylamin (de)
- * (R)-(−)-N-Methyl -3-phenyl-3-(o-tolyloxy)propylamin (IUPAC) (de)
- *Latein: Atomoxetinum (de)
- * (R)-(−)-N-Methyl -3-phenyl-3-(2-methylphenoxy)propylamin (de)
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- * 82248-59-7 (Hydrochlorid)
- * 83015-26-3
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- * C17H21NO
- * C17H21NO·HCl (Hydrochlorid)
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- Atomoxetin ist ein zur Behandlung der Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) zugelassener Arzneistoff. Er wird weltweit unter dem Handelsnamen Strattera® von Eli Lilly and Company vermarktet. Atomoxetin wurde im März 2005 in Deutschland für die Behandlung von Kindern und Jugendlichen ab 6 Jahren sowie für die eine Weiterbehandlung von ADHS im Erwachsenenalter zugelassen. Im Juni 2013 wurde die Zulassung auf den Behandlungsbeginn im Erwachsenenalter erweitert. Es kann eine assoziierte Ticstörung lindern. (de)
- Atomoxetin ist ein zur Behandlung der Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) zugelassener Arzneistoff. Er wird weltweit unter dem Handelsnamen Strattera® von Eli Lilly and Company vermarktet. Atomoxetin wurde im März 2005 in Deutschland für die Behandlung von Kindern und Jugendlichen ab 6 Jahren sowie für die eine Weiterbehandlung von ADHS im Erwachsenenalter zugelassen. Im Juni 2013 wurde die Zulassung auf den Behandlungsbeginn im Erwachsenenalter erweitert. Es kann eine assoziierte Ticstörung lindern. (de)
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- Atomoxetin (de)
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- Atomoxetin (de)
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