9-Borabicyclo[3.3.1]nonan, häufig als 9-BBN abgekürzt, ist ein Organoboran. Der farblose Feststoff wird in der organischen Chemie als Reagenz zur Hydroborierung benutzt. Die Verbindung ist ein über die Wasserstoffatome verknüpftes Dimer, das bei Anwesenheit eines reduzierbaren Substrates leicht gespalten wird. Wie andere Organoborverbindungen ist auch 9-BBN pyrophor und wird daher meistens als Lösung in Tetrahydrofuran eingesetzt.

Property Value
dbo:ChemicalSubstance/meltingPoint
  • 423.15
dbo:abstract
  • 9-Borabicyclo[3.3.1]nonan, häufig als 9-BBN abgekürzt, ist ein Organoboran. Der farblose Feststoff wird in der organischen Chemie als Reagenz zur Hydroborierung benutzt. Die Verbindung ist ein über die Wasserstoffatome verknüpftes Dimer, das bei Anwesenheit eines reduzierbaren Substrates leicht gespalten wird. Wie andere Organoborverbindungen ist auch 9-BBN pyrophor und wird daher meistens als Lösung in Tetrahydrofuran eingesetzt. Als Feststoff liegt 9-BBN ausschließlich als Dimeres vor, ebenso in gewissen organischen Lösungsmitteln; es kann in Lösung jedoch auch ein Gleichgewicht zwischen der dimeren und der (mit dem Lösungsmittel komplexierten) monomeren Form vorliegen. (de)
  • 9-Borabicyclo[3.3.1]nonan, häufig als 9-BBN abgekürzt, ist ein Organoboran. Der farblose Feststoff wird in der organischen Chemie als Reagenz zur Hydroborierung benutzt. Die Verbindung ist ein über die Wasserstoffatome verknüpftes Dimer, das bei Anwesenheit eines reduzierbaren Substrates leicht gespalten wird. Wie andere Organoborverbindungen ist auch 9-BBN pyrophor und wird daher meistens als Lösung in Tetrahydrofuran eingesetzt. Als Feststoff liegt 9-BBN ausschließlich als Dimeres vor, ebenso in gewissen organischen Lösungsmitteln; es kann in Lösung jedoch auch ein Gleichgewicht zwischen der dimeren und der (mit dem Lösungsmittel komplexierten) monomeren Form vorliegen. (de)
dbo:alias
  • * (9-BBN)2 (Dimer) (de)
  • * 9-BBN (Monomer) (de)
  • * Bis-9-Borabicyclo[3.3.1]nonan (Dimer) (de)
  • * (9-BBN)2 (Dimer) (de)
  • * 9-BBN (Monomer) (de)
  • * Bis-9-Borabicyclo[3.3.1]nonan (Dimer) (de)
dbo:casNumber
  • * 21205-91-4 (Dimer)
  • * 280-64-8 (Monomer)
dbo:formula
  • * C16H30B2 (Dimer)
  • * C8H15B (Monomer)
dbo:meltingPoint
  • 423.150000 (xsd:double)
dbo:pubchem
  • 6327450
dbo:thumbnail
dbo:wikiPageID
  • 5195039 (xsd:integer)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 145319800 (xsd:integer)
prop-de:aggregat
  • fest
prop-de:ghsSignalwort
  • Gefahr
prop-de:gitterkonstanten
  • a = 1454 pm
  • b = 1549 pm
  • c = 688 pm
  • β = 92,7°
prop-de:kristallsystem
  • monoklin
prop-de:molareMasse
  • * 122,02 g·mol−1 * 244,04 g·mol−1
prop-de:strukturformel
  • 80 (xsd:integer)
prop-de:suchfunktion
  • C16H30B2
dct:subject
rdf:type
rdfs:comment
  • 9-Borabicyclo[3.3.1]nonan, häufig als 9-BBN abgekürzt, ist ein Organoboran. Der farblose Feststoff wird in der organischen Chemie als Reagenz zur Hydroborierung benutzt. Die Verbindung ist ein über die Wasserstoffatome verknüpftes Dimer, das bei Anwesenheit eines reduzierbaren Substrates leicht gespalten wird. Wie andere Organoborverbindungen ist auch 9-BBN pyrophor und wird daher meistens als Lösung in Tetrahydrofuran eingesetzt. (de)
  • 9-Borabicyclo[3.3.1]nonan, häufig als 9-BBN abgekürzt, ist ein Organoboran. Der farblose Feststoff wird in der organischen Chemie als Reagenz zur Hydroborierung benutzt. Die Verbindung ist ein über die Wasserstoffatome verknüpftes Dimer, das bei Anwesenheit eines reduzierbaren Substrates leicht gespalten wird. Wie andere Organoborverbindungen ist auch 9-BBN pyrophor und wird daher meistens als Lösung in Tetrahydrofuran eingesetzt. (de)
rdfs:label
  • 9-Borabicyclo(3.3.1)nonan (de)
  • 9-Borabicyclo(3.3.1)nonan (de)
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:depiction
foaf:isPrimaryTopicOf
foaf:name
  • 9-Borabicyclo[3.3.1]nonan (de)
  • 9-Borabicyclo[3.3.1]nonan (de)
is dbo:wikiPageRedirects of
is foaf:primaryTopic of