UDP-Glucose-4-Epimerase (Gen: GALE), auch UDP-Glalactose-4-Epimerase, ist das Enzym, das die Umlagerung von UDP-Galactose zu UDP-Glucose und umgekehrt katalysiert. Diese Reaktion ist ein Teilschritt in der Verwertung von Galactose in vielen Lebewesen. Mutationen im GALE-Gen können zum Mangel an Epimerase und dieser zu Galaktosämie Typ 3 führen.

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  • UDP-Glucose-4-Epimerase (Gen: GALE), auch UDP-Glalactose-4-Epimerase, ist das Enzym, das die Umlagerung von UDP-Galactose zu UDP-Glucose und umgekehrt katalysiert. Diese Reaktion ist ein Teilschritt in der Verwertung von Galactose in vielen Lebewesen. Mutationen im GALE-Gen können zum Mangel an Epimerase und dieser zu Galaktosämie Typ 3 führen. (de)
  • UDP-Glucose-4-Epimerase (Gen: GALE), auch UDP-Glalactose-4-Epimerase, ist das Enzym, das die Umlagerung von UDP-Galactose zu UDP-Glucose und umgekehrt katalysiert. Diese Reaktion ist ein Teilschritt in der Verwertung von Galactose in vielen Lebewesen. Mutationen im GALE-Gen können zum Mangel an Epimerase und dieser zu Galaktosämie Typ 3 führen. (de)
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  • NAD-abhängige Epimerase
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  • Isomerase
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  • UDP-Glucose, UDP-N-Acetylglucosamin
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  • Umlagerung
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  • Homodimer
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  • UDP-Galactose, UDP-N-Acetylgalactosamin
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  • Lebewesen
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  • UDP-Glucose-4-Epimerase (Gen: GALE), auch UDP-Glalactose-4-Epimerase, ist das Enzym, das die Umlagerung von UDP-Galactose zu UDP-Glucose und umgekehrt katalysiert. Diese Reaktion ist ein Teilschritt in der Verwertung von Galactose in vielen Lebewesen. Mutationen im GALE-Gen können zum Mangel an Epimerase und dieser zu Galaktosämie Typ 3 führen. (de)
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  • UDP-Glucose-4-Epimerase (de)
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