{ "items" : [ { "id" : "http://de.dbpedia.org/resource/APAO" "properties" : { "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRedirects" : [ "http://de.dbpedia.org/resource/Amorphe_Polyalphaolefine" ] } }, { "id" : "http://de.dbpedia.org/resource/Amorphe_Polyalphaolefine" "properties" : { "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label" : [ "Amorphe Polyalphaolefine" ] , "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment" : [ "Amorphe Polyalphaolefine (APAO, auch ataktische Polyalphaolefine), werden durch Polymerisation von \u03B1-Olefinen wie 1-Buten mit z. B. Ziegler-Katalysatoren hergestellt. Diese Polymere sind im Gegensatz zu anderen Polyolefinen (z. B. isotaktischem Polypropylen, iPP) v\u00F6llig amorph, da nicht kristallisierf\u00E4hig. Sie werden zur Herstellung von Schmelzklebstoffen (Hot Melts) und Haftschmelzklebstoffen eingesetzt. Das Hauptmonomer f\u00FCr diese Anwendungen ist Propylen. Die eingesetzten \u03B1-Olefine k\u00F6nnen zum Beispiel nach dem SHOP-Prozess gewonnen werden." ] , "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs" : [ "http://dbpedia.org/resource/APAO", "http://wikidata.dbpedia.org/resource/Q474155", "http://www.wikidata.org/entity/Q474155", "http://rdf.freebase.com/ns/m.053k92" ] , "http://purl.org/dc/terms/subject" : [ "http://de.dbpedia.org/resource/Kategorie:Polymergruppe" ] , "http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf" : [ "http://de.wikipedia.org/wiki/Amorphe_Polyalphaolefine" ] , "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID" : [ 546676 ] , "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID" : [ 128081065 ] , "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink" : [ "http://www.eastman.com/Brands/Eastoflex/Pages/Literature_Center.aspx", "http://www.klebstoffe.com/07_publikation/pdf/050601_MB_TKH_4_RZ-navi.pdf" ] , "http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom" : [ "http://de.wikipedia.org/wiki/Amorphe_Polyalphaolefine?oldid=128081065" ] , "http://dbpedia.org/ontology/abstract" : [ "Amorphe Polyalphaolefine (APAO, auch ataktische Polyalphaolefine), werden durch Polymerisation von \u03B1-Olefinen wie 1-Buten mit z. B. Ziegler-Katalysatoren hergestellt. Diese Polymere sind im Gegensatz zu anderen Polyolefinen (z. B. isotaktischem Polypropylen, iPP) v\u00F6llig amorph, da nicht kristallisierf\u00E4hig. Sie werden zur Herstellung von Schmelzklebstoffen (Hot Melts) und Haftschmelzklebstoffen eingesetzt. Das Hauptmonomer f\u00FCr diese Anwendungen ist Propylen. Die eingesetzten \u03B1-Olefine k\u00F6nnen zum Beispiel nach dem SHOP-Prozess gewonnen werden. APAOs haben gute Klebeeigenschaften auf unpolaren Oberfl\u00E4chen und sind resistent gegen\u00FCber hohen und tiefen Temperaturen sowie dem Einfluss von Feuchte. Typische Molmassen von APAOs liegen zwischen 10 und 20.000 g/mol. Sie schmelzen in einem Temperaturbereich von 100 bis 160 \u00B0C. Die Hauptanwendungsbereiche der APAO finden sich als Schmelzklebstoff in der Verpackungsindustrie, in der Hygieneindustrie zum Beispiel als Klebstoff f\u00FCr Windeln und in der holzverarbeitenden Industrie." ] } }, { "id" : "http://de.dbpedia.org/resource/Polyalphaolefine" "properties" : { "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRedirects" : [ "http://de.dbpedia.org/resource/Amorphe_Polyalphaolefine" ] } }, { "id" : "http://de.wikipedia.org/wiki/Amorphe_Polyalphaolefine" "properties" : { "http://xmlns.com/foaf/0.1/primaryTopic" : [ "http://de.dbpedia.org/resource/Amorphe_Polyalphaolefine"] } } }