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- Valdecoxib (Handelsname Bextra®) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Cyclooxygenase-2-Hemmer (syn. COX-2-Hemmer oder Coxibe) der Firma Pfizer. Die US-amerikanische FDA hat im Februar 2005 Pfizer aufgefordert, Valdecoxib vom Markt zu nehmen. Die Begründung waren:
* Fehlende Langzeitdaten zur kardiovaskulären Sicherheit
* Es wurde von schweren allergischen Hautreaktionen nach dem Einsatz von Valdecoxib berichtet
* Fehlender Nachweis eines Vorteils von Valdecoxib im Vergleich zu anderen NSARs Die europäische Zulassung ist nach Suspendierung 2005 inzwischen abgelaufen. (de)
- Valdecoxib (Handelsname Bextra®) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Cyclooxygenase-2-Hemmer (syn. COX-2-Hemmer oder Coxibe) der Firma Pfizer. Die US-amerikanische FDA hat im Februar 2005 Pfizer aufgefordert, Valdecoxib vom Markt zu nehmen. Die Begründung waren:
* Fehlende Langzeitdaten zur kardiovaskulären Sicherheit
* Es wurde von schweren allergischen Hautreaktionen nach dem Einsatz von Valdecoxib berichtet
* Fehlender Nachweis eines Vorteils von Valdecoxib im Vergleich zu anderen NSARs Die europäische Zulassung ist nach Suspendierung 2005 inzwischen abgelaufen. (de)
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- 4-(5-Methyl-3-phenylisoxazol-4-yl)benzolsulfonamid (de)
- 4-(5-Methyl-3-phenylisoxazol-4-yl)benzolsulfonamid (de)
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- löslich in Methanol und Ethanol
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| prop-de:suchfunktion
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| prop-de:wirkstoffgruppe
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| dc:description
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- farbloses bis gelbliches Pulver
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- Valdecoxib (Handelsname Bextra®) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Cyclooxygenase-2-Hemmer (syn. COX-2-Hemmer oder Coxibe) der Firma Pfizer. Die US-amerikanische FDA hat im Februar 2005 Pfizer aufgefordert, Valdecoxib vom Markt zu nehmen. Die Begründung waren:
* Fehlende Langzeitdaten zur kardiovaskulären Sicherheit
* Es wurde von schweren allergischen Hautreaktionen nach dem Einsatz von Valdecoxib berichtet
* Fehlender Nachweis eines Vorteils von Valdecoxib im Vergleich zu anderen NSARs Die europäische Zulassung ist nach Suspendierung 2005 inzwischen abgelaufen. (de)
- Valdecoxib (Handelsname Bextra®) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Cyclooxygenase-2-Hemmer (syn. COX-2-Hemmer oder Coxibe) der Firma Pfizer. Die US-amerikanische FDA hat im Februar 2005 Pfizer aufgefordert, Valdecoxib vom Markt zu nehmen. Die Begründung waren:
* Fehlende Langzeitdaten zur kardiovaskulären Sicherheit
* Es wurde von schweren allergischen Hautreaktionen nach dem Einsatz von Valdecoxib berichtet
* Fehlender Nachweis eines Vorteils von Valdecoxib im Vergleich zu anderen NSARs Die europäische Zulassung ist nach Suspendierung 2005 inzwischen abgelaufen. (de)
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- Valdecoxib (de)
- Valdecoxib (de)
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- Valdecoxib (de)
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