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- Trifluridin (als Kombinationspräparat mit Tipiracil Lonsurf®; Hersteller Servier) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Nukleosidanaloga. Die Verbindung wurde 1970 vom US-Gesundheitsministerium patentiert und wird als Virostatikum verwendet. Die Kombination aus Trifluridin und Tipiracil (vormals TAS-102) im molaren Verhältnis 1:0,5 wird zur oralen Behandlung des metastasierten Kolorektalkarzinoms erwachsener Patienten nach diversen Vortherapien verwendet. In der EU ist sie seit April 2016 zugelassen. (de)
- Trifluridin (als Kombinationspräparat mit Tipiracil Lonsurf®; Hersteller Servier) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Nukleosidanaloga. Die Verbindung wurde 1970 vom US-Gesundheitsministerium patentiert und wird als Virostatikum verwendet. Die Kombination aus Trifluridin und Tipiracil (vormals TAS-102) im molaren Verhältnis 1:0,5 wird zur oralen Behandlung des metastasierten Kolorektalkarzinoms erwachsener Patienten nach diversen Vortherapien verwendet. In der EU ist sie seit April 2016 zugelassen. (de)
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- 2′-Desoxy-5-(trifluormethyl)uridin (de)
- 2′-Desoxy-5-(trifluormethyl)uridin (de)
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- Trifluridin (als Kombinationspräparat mit Tipiracil Lonsurf®; Hersteller Servier) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Nukleosidanaloga. Die Verbindung wurde 1970 vom US-Gesundheitsministerium patentiert und wird als Virostatikum verwendet. Die Kombination aus Trifluridin und Tipiracil (vormals TAS-102) im molaren Verhältnis 1:0,5 wird zur oralen Behandlung des metastasierten Kolorektalkarzinoms erwachsener Patienten nach diversen Vortherapien verwendet. In der EU ist sie seit April 2016 zugelassen. (de)
- Trifluridin (als Kombinationspräparat mit Tipiracil Lonsurf®; Hersteller Servier) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Nukleosidanaloga. Die Verbindung wurde 1970 vom US-Gesundheitsministerium patentiert und wird als Virostatikum verwendet. Die Kombination aus Trifluridin und Tipiracil (vormals TAS-102) im molaren Verhältnis 1:0,5 wird zur oralen Behandlung des metastasierten Kolorektalkarzinoms erwachsener Patienten nach diversen Vortherapien verwendet. In der EU ist sie seit April 2016 zugelassen. (de)
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- Trifluridin (de)
- Trifluridin (de)
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