| Property |
Value |
| dbo:abstract
|
- Polyorthoester sind gekennzeichnet durch die allgemeine Struktur –[–R–O–C(R1, OR2)–O–R3–]n–, wobei der Rest R2 auch Teil eines heterocyclischen Rings mit dem Rest R sein kann.Sie entstehen durch Umesterung von Orthoestern mit Diolen oder durch Polyaddition zwischen einem Diol und einem Diketenacetal, wie z. B. 3,9-Diethyliden-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecan. (de)
- Polyorthoester sind gekennzeichnet durch die allgemeine Struktur –[–R–O–C(R1, OR2)–O–R3–]n–, wobei der Rest R2 auch Teil eines heterocyclischen Rings mit dem Rest R sein kann.Sie entstehen durch Umesterung von Orthoestern mit Diolen oder durch Polyaddition zwischen einem Diol und einem Diketenacetal, wie z. B. 3,9-Diethyliden-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecan. (de)
|
| dbo:isbn
|
- 0-8247-8344-1
- 0-8493-3466-7
- 978-0-12-374626-9
|
| dbo:originalTitle
|
- Biodegradable Polymers as Drug Delivery Systems, in Drugs and the Pharmaceutical Sciences (de)
- Biodegradable Polymers for Industrial Applications (de)
- Biopolymers I: Poly (ortho esters) (de)
- Polymeric Systems for Controlled Drug Release (de)
- Biodegradable Polymers for Microencapsulation of Drugs (de)
- Biomaterials Science: An Introduction to Materials in Medicine (de)
- Biodegradable Polymers as Drug Delivery Systems, in Drugs and the Pharmaceutical Sciences (de)
- Biodegradable Polymers for Industrial Applications (de)
- Biopolymers I: Poly (ortho esters) (de)
- Polymeric Systems for Controlled Drug Release (de)
- Biodegradable Polymers for Microencapsulation of Drugs (de)
- Biomaterials Science: An Introduction to Materials in Medicine (de)
|
| dbo:wikiPageExternalLink
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| prop-de:auflage
| |
| prop-de:autor
|
- J. H. Park, M. Ye, K. Park
- J. Heller
- K. E. Uhrich, S. M. Cannizzaro, R. S. Langer, K. M. Shakesheff
|
| prop-de:band
|
- 10 (xsd:integer)
- 45 (xsd:integer)
- 99 (xsd:integer)
- 107 (xsd:integer)
|
| prop-de:datum
|
- 1990 (xsd:integer)
- 2005 (xsd:integer)
- 2013 (xsd:integer)
- 1999-10-26 (xsd:date)
- 2005-06-11 (xsd:date)
|
| prop-de:doi
|
- 101007 (xsd:integer)
- 101021 (xsd:integer)
|
| prop-de:format
| |
| prop-de:hrsg
|
- Ray Smith
- M. Chasin, R. Langer
- B. D. Ratner, A. S. Hoffman, F. J. Schoen, J. E. Lemons
|
| prop-de:nummer
| |
| prop-de:online
| |
| prop-de:sammelwerk
|
- Macromolecules
- Advances in Polymer Science
- Chem. Rev.
|
| dc:publisher
|
- Academic Press
- CRC Press
- Marcel Dekker, Inc.
|
| dct:subject
| |
| bibo:pages
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- Polyorthoester sind gekennzeichnet durch die allgemeine Struktur –[–R–O–C(R1, OR2)–O–R3–]n–, wobei der Rest R2 auch Teil eines heterocyclischen Rings mit dem Rest R sein kann.Sie entstehen durch Umesterung von Orthoestern mit Diolen oder durch Polyaddition zwischen einem Diol und einem Diketenacetal, wie z. B. 3,9-Diethyliden-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecan. (de)
- Polyorthoester sind gekennzeichnet durch die allgemeine Struktur –[–R–O–C(R1, OR2)–O–R3–]n–, wobei der Rest R2 auch Teil eines heterocyclischen Rings mit dem Rest R sein kann.Sie entstehen durch Umesterung von Orthoestern mit Diolen oder durch Polyaddition zwischen einem Diol und einem Diketenacetal, wie z. B. 3,9-Diethyliden-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecan. (de)
|
| rdfs:label
|
- Polyorthoester (de)
- Polyorthoester (de)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageDisambiguates
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
