| Property |
Value |
| dbo:abstract
|
- Die Pierre-Robin-Sequenz (auch Pierre-Robin-Syndrom oder Robin-Syndrom, da Pierre der Vorname) ist eine angeborene Fehlbildung beim Menschen. Sie ist nach ihrem Erstbeschreiber (1923) benannt, dem Pariser Zahnarzt Pierre Robin (1867–1950). Sie ist charakterisiert durch drei Symptome
* kleiner Unterkiefer (Mikrognathie), fliehendes Kinn (Mikrogenie, mandibuläre Retrognathie)
* in den Rachen verlagerte Zunge mit teilweiser Behinderung der Luftwege (Glossoptose, eventuelle Makroglossie), auch Stridor
* U-förmige Gaumenspalte (in 60 % bis 80 % der Fälle) Ferner finden sich:
* Herzfehler in 15-25 %
* Veränderungen an den Extremitäten: angeborene Extremitätenamputationen, Klumpfuß, Hüftluxation, Syndaktylie
* Veränderungen an den Augen: Strabismus, Glaukom, Mikrophthalmie
* geistige Behinderung in bis zu 20 % (de)
- Die Pierre-Robin-Sequenz (auch Pierre-Robin-Syndrom oder Robin-Syndrom, da Pierre der Vorname) ist eine angeborene Fehlbildung beim Menschen. Sie ist nach ihrem Erstbeschreiber (1923) benannt, dem Pariser Zahnarzt Pierre Robin (1867–1950). Sie ist charakterisiert durch drei Symptome
* kleiner Unterkiefer (Mikrognathie), fliehendes Kinn (Mikrogenie, mandibuläre Retrognathie)
* in den Rachen verlagerte Zunge mit teilweiser Behinderung der Luftwege (Glossoptose, eventuelle Makroglossie), auch Stridor
* U-förmige Gaumenspalte (in 60 % bis 80 % der Fälle) Ferner finden sich:
* Herzfehler in 15-25 %
* Veränderungen an den Extremitäten: angeborene Extremitätenamputationen, Klumpfuß, Hüftluxation, Syndaktylie
* Veränderungen an den Augen: Strabismus, Glaukom, Mikrophthalmie
* geistige Behinderung in bis zu 20 % (de)
|
| dbo:icd10
| |
| dbo:wikiPageExternalLink
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| prop-de:autor
|
- Andrew R. Scott, Robert J. Tibesar, James D. Sidman
|
| prop-de:band
| |
| prop-de:datum
| |
| prop-de:doi
| |
| prop-de:nummer
| |
| prop-de:pmid
| |
| prop-de:sammelwerk
|
- Otolaryngologic Clinics of North America
|
| prop-de:sprache
| |
| dct:subject
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- Die Pierre-Robin-Sequenz (auch Pierre-Robin-Syndrom oder Robin-Syndrom, da Pierre der Vorname) ist eine angeborene Fehlbildung beim Menschen. Sie ist nach ihrem Erstbeschreiber (1923) benannt, dem Pariser Zahnarzt Pierre Robin (1867–1950). Sie ist charakterisiert durch drei Symptome
* kleiner Unterkiefer (Mikrognathie), fliehendes Kinn (Mikrogenie, mandibuläre Retrognathie)
* in den Rachen verlagerte Zunge mit teilweiser Behinderung der Luftwege (Glossoptose, eventuelle Makroglossie), auch Stridor
* U-förmige Gaumenspalte (in 60 % bis 80 % der Fälle) Ferner finden sich: (de)
- Die Pierre-Robin-Sequenz (auch Pierre-Robin-Syndrom oder Robin-Syndrom, da Pierre der Vorname) ist eine angeborene Fehlbildung beim Menschen. Sie ist nach ihrem Erstbeschreiber (1923) benannt, dem Pariser Zahnarzt Pierre Robin (1867–1950). Sie ist charakterisiert durch drei Symptome
* kleiner Unterkiefer (Mikrognathie), fliehendes Kinn (Mikrogenie, mandibuläre Retrognathie)
* in den Rachen verlagerte Zunge mit teilweiser Behinderung der Luftwege (Glossoptose, eventuelle Makroglossie), auch Stridor
* U-förmige Gaumenspalte (in 60 % bis 80 % der Fälle) Ferner finden sich: (de)
|
| rdfs:label
|
- Pierre-Robin-Sequenz (de)
- Pierre-Robin-Sequenz (de)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| foaf:name
|
- Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes (de)
- Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes (de)
|
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
