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- Osteogenesis imperfecta (Abkürzung OI; griechisch οστέον ostéon, deutsch ‚Knochen‘, γένεσις génesis ‚Entstehung‘ und lateinisch imperfecta, deutsch ‚unvollkommen‘) wird umgangssprachlich auch als Glasknochenkrankheit bezeichnet, da die Knochen leicht zerbrechlich sind und zum anderen im Röntgenbild eine glasige Struktur aufweisen. Die OI ist eine seltene Erbkrankheit, für die überwiegend autosomal-dominante, seltener auch autosomal-rezessive Erbgänge beschrieben sind. Hauptmerkmal der OI ist das veränderte Kollagen vom Typ I, was zu einer abnorm hohen Knochenbrüchigkeit mit unterschiedlichen Krankheitsbildern führt. Unter Betroffenen wird der Begriff Glasknochenkrankheit tendenziell abgelehnt, da die OI für sie eher eine Behinderungals Erkrankung darstellt. Man spricht in diesem Zusammenhang von „Glasknochen haben“. (de)
- Osteogenesis imperfecta (Abkürzung OI; griechisch οστέον ostéon, deutsch ‚Knochen‘, γένεσις génesis ‚Entstehung‘ und lateinisch imperfecta, deutsch ‚unvollkommen‘) wird umgangssprachlich auch als Glasknochenkrankheit bezeichnet, da die Knochen leicht zerbrechlich sind und zum anderen im Röntgenbild eine glasige Struktur aufweisen. Die OI ist eine seltene Erbkrankheit, für die überwiegend autosomal-dominante, seltener auch autosomal-rezessive Erbgänge beschrieben sind. Hauptmerkmal der OI ist das veränderte Kollagen vom Typ I, was zu einer abnorm hohen Knochenbrüchigkeit mit unterschiedlichen Krankheitsbildern führt. Unter Betroffenen wird der Begriff Glasknochenkrankheit tendenziell abgelehnt, da die OI für sie eher eine Behinderungals Erkrankung darstellt. Man spricht in diesem Zusammenhang von „Glasknochen haben“. (de)
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- Osteogenesis imperfecta (Abkürzung OI; griechisch οστέον ostéon, deutsch ‚Knochen‘, γένεσις génesis ‚Entstehung‘ und lateinisch imperfecta, deutsch ‚unvollkommen‘) wird umgangssprachlich auch als Glasknochenkrankheit bezeichnet, da die Knochen leicht zerbrechlich sind und zum anderen im Röntgenbild eine glasige Struktur aufweisen. Die OI ist eine seltene Erbkrankheit, für die überwiegend autosomal-dominante, seltener auch autosomal-rezessive Erbgänge beschrieben sind. Hauptmerkmal der OI ist das veränderte Kollagen vom Typ I, was zu einer abnorm hohen Knochenbrüchigkeit mit unterschiedlichen Krankheitsbildern führt. (de)
- Osteogenesis imperfecta (Abkürzung OI; griechisch οστέον ostéon, deutsch ‚Knochen‘, γένεσις génesis ‚Entstehung‘ und lateinisch imperfecta, deutsch ‚unvollkommen‘) wird umgangssprachlich auch als Glasknochenkrankheit bezeichnet, da die Knochen leicht zerbrechlich sind und zum anderen im Röntgenbild eine glasige Struktur aufweisen. Die OI ist eine seltene Erbkrankheit, für die überwiegend autosomal-dominante, seltener auch autosomal-rezessive Erbgänge beschrieben sind. Hauptmerkmal der OI ist das veränderte Kollagen vom Typ I, was zu einer abnorm hohen Knochenbrüchigkeit mit unterschiedlichen Krankheitsbildern führt. (de)
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- Osteogenesis imperfecta (de)
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- Osteogenesis imperfecta (de)
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