Das Mowat-Wilson-Syndrom ist eine seltene Erbkrankheit mit den Hauptmerkmalen eines Megakolon und einer angeborenen Intelligenzminderung, ein sogenanntes „Multiple-congenital-anomaly“-Syndrom. Synonyme sind: englisch Microcephaly, Mental Retardation, and Distinct Facial Featrues, with or without Hirschsprung Disease; HIRSCHSPRUNG DISEASE-MENTAL RETARDATION SYNDROME Die Bezeichnung bezieht sich auf die Hauptautoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1998 durch die australischen Pädiater D. R. Mowat und M. J. Wilson.

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  • Das Mowat-Wilson-Syndrom ist eine seltene Erbkrankheit mit den Hauptmerkmalen eines Megakolon und einer angeborenen Intelligenzminderung, ein sogenanntes „Multiple-congenital-anomaly“-Syndrom. Synonyme sind: englisch Microcephaly, Mental Retardation, and Distinct Facial Featrues, with or without Hirschsprung Disease; HIRSCHSPRUNG DISEASE-MENTAL RETARDATION SYNDROME Die Bezeichnung bezieht sich auf die Hauptautoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1998 durch die australischen Pädiater D. R. Mowat und M. J. Wilson. (de)
  • Das Mowat-Wilson-Syndrom ist eine seltene Erbkrankheit mit den Hauptmerkmalen eines Megakolon und einer angeborenen Intelligenzminderung, ein sogenanntes „Multiple-congenital-anomaly“-Syndrom. Synonyme sind: englisch Microcephaly, Mental Retardation, and Distinct Facial Featrues, with or without Hirschsprung Disease; HIRSCHSPRUNG DISEASE-MENTAL RETARDATION SYNDROME Die Bezeichnung bezieht sich auf die Hauptautoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1998 durch die australischen Pädiater D. R. Mowat und M. J. Wilson. (de)
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  • Das Mowat-Wilson-Syndrom ist eine seltene Erbkrankheit mit den Hauptmerkmalen eines Megakolon und einer angeborenen Intelligenzminderung, ein sogenanntes „Multiple-congenital-anomaly“-Syndrom. Synonyme sind: englisch Microcephaly, Mental Retardation, and Distinct Facial Featrues, with or without Hirschsprung Disease; HIRSCHSPRUNG DISEASE-MENTAL RETARDATION SYNDROME Die Bezeichnung bezieht sich auf die Hauptautoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1998 durch die australischen Pädiater D. R. Mowat und M. J. Wilson. (de)
  • Das Mowat-Wilson-Syndrom ist eine seltene Erbkrankheit mit den Hauptmerkmalen eines Megakolon und einer angeborenen Intelligenzminderung, ein sogenanntes „Multiple-congenital-anomaly“-Syndrom. Synonyme sind: englisch Microcephaly, Mental Retardation, and Distinct Facial Featrues, with or without Hirschsprung Disease; HIRSCHSPRUNG DISEASE-MENTAL RETARDATION SYNDROME Die Bezeichnung bezieht sich auf die Hauptautoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1998 durch die australischen Pädiater D. R. Mowat und M. J. Wilson. (de)
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  • Mowat-Wilson-Syndrom (de)
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  • Hirschsprung-Krankheit (de)
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