Der Morbus Scheie ist eine seltene angeborene Erkrankung. Es handelt sich um eine abgeschwächte Verlaufsform der Mukopolysaccharidose Typ I (MPS I), einer lysosomalen Speicherkrankheit. Morbus Scheie verläuft milder als der häufigere Morbus Hurler. Der Name leitet sich von dem US-amerikanischen Augenarzt Harold Glendon Scheie (1909–1990) ab, der diese Verlaufsform zum ersten Mal beschrieb.

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  • Der Morbus Scheie ist eine seltene angeborene Erkrankung. Es handelt sich um eine abgeschwächte Verlaufsform der Mukopolysaccharidose Typ I (MPS I), einer lysosomalen Speicherkrankheit. Morbus Scheie verläuft milder als der häufigere Morbus Hurler. Der Name leitet sich von dem US-amerikanischen Augenarzt Harold Glendon Scheie (1909–1990) ab, der diese Verlaufsform zum ersten Mal beschrieb. (de)
  • Der Morbus Scheie ist eine seltene angeborene Erkrankung. Es handelt sich um eine abgeschwächte Verlaufsform der Mukopolysaccharidose Typ I (MPS I), einer lysosomalen Speicherkrankheit. Morbus Scheie verläuft milder als der häufigere Morbus Hurler. Der Name leitet sich von dem US-amerikanischen Augenarzt Harold Glendon Scheie (1909–1990) ab, der diese Verlaufsform zum ersten Mal beschrieb. (de)
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  • Der Morbus Scheie ist eine seltene angeborene Erkrankung. Es handelt sich um eine abgeschwächte Verlaufsform der Mukopolysaccharidose Typ I (MPS I), einer lysosomalen Speicherkrankheit. Morbus Scheie verläuft milder als der häufigere Morbus Hurler. Der Name leitet sich von dem US-amerikanischen Augenarzt Harold Glendon Scheie (1909–1990) ab, der diese Verlaufsform zum ersten Mal beschrieb. (de)
  • Der Morbus Scheie ist eine seltene angeborene Erkrankung. Es handelt sich um eine abgeschwächte Verlaufsform der Mukopolysaccharidose Typ I (MPS I), einer lysosomalen Speicherkrankheit. Morbus Scheie verläuft milder als der häufigere Morbus Hurler. Der Name leitet sich von dem US-amerikanischen Augenarzt Harold Glendon Scheie (1909–1990) ab, der diese Verlaufsform zum ersten Mal beschrieb. (de)
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  • Morbus Scheie (de)
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  • Mukopolysaccharidose (de)
  • Störungen des Glykosaminoglykan-Stoffwechsels (de)
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