Als Kretinismus (abgeleitet von frz. crétin, altfr. crestien vom lateinisch christianus, eigentlich „(armer) Christenmensch“) wird das Vollbild der unbehandelten angeborenen Hypothyreose bezeichnet.

Property Value
dbo:abstract
  • Als Kretinismus (abgeleitet von frz. crétin, altfr. crestien vom lateinisch christianus, eigentlich „(armer) Christenmensch“) wird das Vollbild der unbehandelten angeborenen Hypothyreose bezeichnet. (de)
  • Als Kretinismus (abgeleitet von frz. crétin, altfr. crestien vom lateinisch christianus, eigentlich „(armer) Christenmensch“) wird das Vollbild der unbehandelten angeborenen Hypothyreose bezeichnet. (de)
dbo:icd10
  • E00
  • E00.0
  • E00.1
  • E00.2
  • E00.9
  • E03.0
  • E03.1
dbo:individualisedGnd
  • 4363717-6
dbo:thumbnail
dbo:wikiPageID
  • 169759 (xsd:integer)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 158299011 (xsd:integer)
prop-de:typ
  • s
dct:subject
rdf:type
rdfs:comment
  • Als Kretinismus (abgeleitet von frz. crétin, altfr. crestien vom lateinisch christianus, eigentlich „(armer) Christenmensch“) wird das Vollbild der unbehandelten angeborenen Hypothyreose bezeichnet. (de)
  • Als Kretinismus (abgeleitet von frz. crétin, altfr. crestien vom lateinisch christianus, eigentlich „(armer) Christenmensch“) wird das Vollbild der unbehandelten angeborenen Hypothyreose bezeichnet. (de)
rdfs:label
  • Kretinismus (de)
  • Kretinismus (de)
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:depiction
foaf:isPrimaryTopicOf
foaf:name
  • Angeborene Hypothyreose mit diffuser Struma (de)
  • Angeborene Hypothyreose ohne Struma (de)
  • Angeborenes Jodmangelsyndrom (de)
  • Angeborenes Jodmangelsyndrom, gemischter Typ (de)
  • Angeborenes Jodmangelsyndrom, myxödematöser Typ (de)
  • Angeborenes Jodmangelsyndrom, neurologischer Typ (de)
  • Angeborenes Jodmangelsyndrom, nicht näher bezeichnet (de)
  • Angeborene Hypothyreose mit diffuser Struma (de)
  • Angeborene Hypothyreose ohne Struma (de)
  • Angeborenes Jodmangelsyndrom (de)
  • Angeborenes Jodmangelsyndrom, gemischter Typ (de)
  • Angeborenes Jodmangelsyndrom, myxödematöser Typ (de)
  • Angeborenes Jodmangelsyndrom, neurologischer Typ (de)
  • Angeborenes Jodmangelsyndrom, nicht näher bezeichnet (de)
is dbo:wikiPageRedirects of
is foaf:primaryTopic of