ISO 11615:2012 ist eine Norm der Internationalen Organisation für Normung (ISO), die Datenelemente, Strukturen und Beziehungen zwischen Datenelementen zur Identifizierung und detaillierten Darstellung von Arzneimitteln beschreibt. Gemeinsam mit den anderen Standards dieser Gruppe von Standards (IDMP) ist es möglich Arzneimittel während ihres gesamten Lebenszyklus zu beschreiben und zu identifizieren. Das Ziel dieser Norm ist es auch den Datenaustausch von regulatorischen Daten und damit die Identifikation von Arzneimitteln zu ermöglichen. Dies ist von Bedeutung für die Pharmakovigilanz, regulatorische und andere Aktivitäten.

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  • ISO 11615:2012 ist eine Norm der Internationalen Organisation für Normung (ISO), die Datenelemente, Strukturen und Beziehungen zwischen Datenelementen zur Identifizierung und detaillierten Darstellung von Arzneimitteln beschreibt. Gemeinsam mit den anderen Standards dieser Gruppe von Standards (IDMP) ist es möglich Arzneimittel während ihres gesamten Lebenszyklus zu beschreiben und zu identifizieren. Das Ziel dieser Norm ist es auch den Datenaustausch von regulatorischen Daten und damit die Identifikation von Arzneimitteln zu ermöglichen. Dies ist von Bedeutung für die Pharmakovigilanz, regulatorische und andere Aktivitäten. Der Standard wurde in der Arbeitsgruppe WG6 (Pharmacy) des Technischen Komitee ISO TC 215 Health Informatics erarbeitet. (de)
  • ISO 11615:2012 ist eine Norm der Internationalen Organisation für Normung (ISO), die Datenelemente, Strukturen und Beziehungen zwischen Datenelementen zur Identifizierung und detaillierten Darstellung von Arzneimitteln beschreibt. Gemeinsam mit den anderen Standards dieser Gruppe von Standards (IDMP) ist es möglich Arzneimittel während ihres gesamten Lebenszyklus zu beschreiben und zu identifizieren. Das Ziel dieser Norm ist es auch den Datenaustausch von regulatorischen Daten und damit die Identifikation von Arzneimitteln zu ermöglichen. Dies ist von Bedeutung für die Pharmakovigilanz, regulatorische und andere Aktivitäten. Der Standard wurde in der Arbeitsgruppe WG6 (Pharmacy) des Technischen Komitee ISO TC 215 Health Informatics erarbeitet. (de)
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  • Identifikation von Arzneimitteln - Datenelemente und -strukturen zur Identifikation von Arzneimitteln für den Austausch von behördlich genehmigten Arzneimittelinformationen
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  • ISO 11615:2012 ist eine Norm der Internationalen Organisation für Normung (ISO), die Datenelemente, Strukturen und Beziehungen zwischen Datenelementen zur Identifizierung und detaillierten Darstellung von Arzneimitteln beschreibt. Gemeinsam mit den anderen Standards dieser Gruppe von Standards (IDMP) ist es möglich Arzneimittel während ihres gesamten Lebenszyklus zu beschreiben und zu identifizieren. Das Ziel dieser Norm ist es auch den Datenaustausch von regulatorischen Daten und damit die Identifikation von Arzneimitteln zu ermöglichen. Dies ist von Bedeutung für die Pharmakovigilanz, regulatorische und andere Aktivitäten. (de)
  • ISO 11615:2012 ist eine Norm der Internationalen Organisation für Normung (ISO), die Datenelemente, Strukturen und Beziehungen zwischen Datenelementen zur Identifizierung und detaillierten Darstellung von Arzneimitteln beschreibt. Gemeinsam mit den anderen Standards dieser Gruppe von Standards (IDMP) ist es möglich Arzneimittel während ihres gesamten Lebenszyklus zu beschreiben und zu identifizieren. Das Ziel dieser Norm ist es auch den Datenaustausch von regulatorischen Daten und damit die Identifikation von Arzneimitteln zu ermöglichen. Dies ist von Bedeutung für die Pharmakovigilanz, regulatorische und andere Aktivitäten. (de)
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