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- Ein hereditäres Zinkmangelsyndrom (lat.: Acrodermatitis enteropathica) ist eine angeborene Stoffwechselerkrankung mit Störung der Zink-Aufnahme. Synonyme sind: Angeborener Zinkmangel; Brandt Syndrom nach dem Erstbeschreiber 1936, dem schwedischen Hautarzt Thore Edvard Brandt, Danbolt-Closs-Syndrom nach den norwegischen Ärzten Karl Philipp Closs und Niels Christian Gauslaa Danbolt, die 1942 den Begriff Acrodermatitis enteropathica prägten. Die Vererbung erfolgt autosomal-rezessiv.Die Ursache liegt in einer Hemmung der Zinkaufnahme aus dem Darm. Die Häufigkeit wird mit einem bis neun Fällen auf eine Million Menschen angegeben.Zugrunde liegt eine Mutation des SLC39A4 Gens auf dem Chromosom 8 q24.3. Das Gen ist für die Biosynthese des Zinktransportproteins ZIP4 verantwortlich. (de)
- Ein hereditäres Zinkmangelsyndrom (lat.: Acrodermatitis enteropathica) ist eine angeborene Stoffwechselerkrankung mit Störung der Zink-Aufnahme. Synonyme sind: Angeborener Zinkmangel; Brandt Syndrom nach dem Erstbeschreiber 1936, dem schwedischen Hautarzt Thore Edvard Brandt, Danbolt-Closs-Syndrom nach den norwegischen Ärzten Karl Philipp Closs und Niels Christian Gauslaa Danbolt, die 1942 den Begriff Acrodermatitis enteropathica prägten. Die Vererbung erfolgt autosomal-rezessiv.Die Ursache liegt in einer Hemmung der Zinkaufnahme aus dem Darm. Die Häufigkeit wird mit einem bis neun Fällen auf eine Million Menschen angegeben.Zugrunde liegt eine Mutation des SLC39A4 Gens auf dem Chromosom 8 q24.3. Das Gen ist für die Biosynthese des Zinktransportproteins ZIP4 verantwortlich. (de)
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- Ein hereditäres Zinkmangelsyndrom (lat.: Acrodermatitis enteropathica) ist eine angeborene Stoffwechselerkrankung mit Störung der Zink-Aufnahme. Synonyme sind: Angeborener Zinkmangel; Brandt Syndrom nach dem Erstbeschreiber 1936, dem schwedischen Hautarzt Thore Edvard Brandt, Danbolt-Closs-Syndrom nach den norwegischen Ärzten Karl Philipp Closs und Niels Christian Gauslaa Danbolt, die 1942 den Begriff Acrodermatitis enteropathica prägten. Die Vererbung erfolgt autosomal-rezessiv.Die Ursache liegt in einer Hemmung der Zinkaufnahme aus dem Darm. (de)
- Ein hereditäres Zinkmangelsyndrom (lat.: Acrodermatitis enteropathica) ist eine angeborene Stoffwechselerkrankung mit Störung der Zink-Aufnahme. Synonyme sind: Angeborener Zinkmangel; Brandt Syndrom nach dem Erstbeschreiber 1936, dem schwedischen Hautarzt Thore Edvard Brandt, Danbolt-Closs-Syndrom nach den norwegischen Ärzten Karl Philipp Closs und Niels Christian Gauslaa Danbolt, die 1942 den Begriff Acrodermatitis enteropathica prägten. Die Vererbung erfolgt autosomal-rezessiv.Die Ursache liegt in einer Hemmung der Zinkaufnahme aus dem Darm. (de)
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- Hereditäres Zinkmangelsyndrom (de)
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- Störungen des Zinkstoffwechsels Acrodermatitis enteropathica (de)
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