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- Der katalysierte Membrantransport lautet: Glucose-6-Phosphat (zyt) + Phosphat (endopl) Glucose-6-Phosphat (endopl) + Phosphat (zyt) Es handelt sich also um einen Antiport. Als zentraler Faktor im Energiestoffwechsel ist G6PT Target für Studien zur Behandlung von Diabetes mellitus Typ 2. In einer Arbeit an Mäusen konnte gezeigt werden, dass vorsichtige Blockierung von G6PT Diabetessymptome verbessert, während Glykogenspeicherkrankheiten verhindert wurden. Herunterregulation der G6PT-Expression ist möglicherweise der Mechanismus für krebsabtötende Eigenschaften des Curcumin. (de)
- Der katalysierte Membrantransport lautet: Glucose-6-Phosphat (zyt) + Phosphat (endopl) Glucose-6-Phosphat (endopl) + Phosphat (zyt) Es handelt sich also um einen Antiport. Als zentraler Faktor im Energiestoffwechsel ist G6PT Target für Studien zur Behandlung von Diabetes mellitus Typ 2. In einer Arbeit an Mäusen konnte gezeigt werden, dass vorsichtige Blockierung von G6PT Diabetessymptome verbessert, während Glykogenspeicherkrankheiten verhindert wurden. Herunterregulation der G6PT-Expression ist möglicherweise der Mechanismus für krebsabtötende Eigenschaften des Curcumin. (de)
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- Der katalysierte Membrantransport lautet: Glucose-6-Phosphat (zyt) + Phosphat (endopl) Glucose-6-Phosphat (endopl) + Phosphat (zyt) Es handelt sich also um einen Antiport. Als zentraler Faktor im Energiestoffwechsel ist G6PT Target für Studien zur Behandlung von Diabetes mellitus Typ 2. In einer Arbeit an Mäusen konnte gezeigt werden, dass vorsichtige Blockierung von G6PT Diabetessymptome verbessert, während Glykogenspeicherkrankheiten verhindert wurden. Herunterregulation der G6PT-Expression ist möglicherweise der Mechanismus für krebsabtötende Eigenschaften des Curcumin. (de)
- Der katalysierte Membrantransport lautet: Glucose-6-Phosphat (zyt) + Phosphat (endopl) Glucose-6-Phosphat (endopl) + Phosphat (zyt) Es handelt sich also um einen Antiport. Als zentraler Faktor im Energiestoffwechsel ist G6PT Target für Studien zur Behandlung von Diabetes mellitus Typ 2. In einer Arbeit an Mäusen konnte gezeigt werden, dass vorsichtige Blockierung von G6PT Diabetessymptome verbessert, während Glykogenspeicherkrankheiten verhindert wurden. Herunterregulation der G6PT-Expression ist möglicherweise der Mechanismus für krebsabtötende Eigenschaften des Curcumin. (de)
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- Glucose-6-phosphat-Translokase (de)
- Glucose-6-phosphat-Translokase (de)
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