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- GLUT-1, auch Erythrozyten/Hirn-Hexose-Facilitator (Gen: SLC2A1) ist das Protein in der Zellmembran von Erythrozyten und Zellen der Blut-Hirn-Schranke in Säugetieren, das die Einschleusung von Glucose, aber auch anderen Pentosen und Hexosen, sowie Vitamin C ins Zellinnere erleichtert. Es handelt sich also um ein Transportprotein und es ist unentbehrlich für die Versorgung des Gehirns mit Glucose. GLUT-1 kommt aber auch in den meisten anderen Geweben vor, wo es die Glucoseversorgung unabhängig von Insulin ermöglicht. Eine weitere wichtige Funktion ist der Transport von Glucose in die Beta-Zellen des humanen Pankreas. Mutationen im SLC2A1-Gen können das GLUT1-Defizit-Syndrom hervorrufen. (de)
- GLUT-1, auch Erythrozyten/Hirn-Hexose-Facilitator (Gen: SLC2A1) ist das Protein in der Zellmembran von Erythrozyten und Zellen der Blut-Hirn-Schranke in Säugetieren, das die Einschleusung von Glucose, aber auch anderen Pentosen und Hexosen, sowie Vitamin C ins Zellinnere erleichtert. Es handelt sich also um ein Transportprotein und es ist unentbehrlich für die Versorgung des Gehirns mit Glucose. GLUT-1 kommt aber auch in den meisten anderen Geweben vor, wo es die Glucoseversorgung unabhängig von Insulin ermöglicht. Eine weitere wichtige Funktion ist der Transport von Glucose in die Beta-Zellen des humanen Pankreas. Mutationen im SLC2A1-Gen können das GLUT1-Defizit-Syndrom hervorrufen. (de)
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- Homotetramer; multipass Membranprotein
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- GLUT-1, auch Erythrozyten/Hirn-Hexose-Facilitator (Gen: SLC2A1) ist das Protein in der Zellmembran von Erythrozyten und Zellen der Blut-Hirn-Schranke in Säugetieren, das die Einschleusung von Glucose, aber auch anderen Pentosen und Hexosen, sowie Vitamin C ins Zellinnere erleichtert. Es handelt sich also um ein Transportprotein und es ist unentbehrlich für die Versorgung des Gehirns mit Glucose. GLUT-1 kommt aber auch in den meisten anderen Geweben vor, wo es die Glucoseversorgung unabhängig von Insulin ermöglicht. Eine weitere wichtige Funktion ist der Transport von Glucose in die Beta-Zellen des humanen Pankreas. Mutationen im SLC2A1-Gen können das GLUT1-Defizit-Syndrom hervorrufen. (de)
- GLUT-1, auch Erythrozyten/Hirn-Hexose-Facilitator (Gen: SLC2A1) ist das Protein in der Zellmembran von Erythrozyten und Zellen der Blut-Hirn-Schranke in Säugetieren, das die Einschleusung von Glucose, aber auch anderen Pentosen und Hexosen, sowie Vitamin C ins Zellinnere erleichtert. Es handelt sich also um ein Transportprotein und es ist unentbehrlich für die Versorgung des Gehirns mit Glucose. GLUT-1 kommt aber auch in den meisten anderen Geweben vor, wo es die Glucoseversorgung unabhängig von Insulin ermöglicht. Eine weitere wichtige Funktion ist der Transport von Glucose in die Beta-Zellen des humanen Pankreas. Mutationen im SLC2A1-Gen können das GLUT1-Defizit-Syndrom hervorrufen. (de)
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