Delamanid (Handelsname Deltyba®; Hersteller Otsuka Pharmaceutical) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Dihydro-Nitroimidazooxazole, der in der Behandlung von Multiresistenter Tuberkulose eingesetzt wird. 2003 wurde der spätere Wirkstoff unter dem Entwicklungscode OPC-67683 veröffentlicht. Delamanid stört den Zellwandaufbau über eine Hemmung der Biosynthese von Mykolsäuren (IC50 = 0,036 μg/mL bzw. 0,021 μg/mL).

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  • Delamanid (Handelsname Deltyba®; Hersteller Otsuka Pharmaceutical) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Dihydro-Nitroimidazooxazole, der in der Behandlung von Multiresistenter Tuberkulose eingesetzt wird. 2003 wurde der spätere Wirkstoff unter dem Entwicklungscode OPC-67683 veröffentlicht. Delamanid stört den Zellwandaufbau über eine Hemmung der Biosynthese von Mykolsäuren (IC50 = 0,036 μg/mL bzw. 0,021 μg/mL). In der EU hat Delamanid den Status eines Orphan-Arzneimittels. Es wird eingesetzt, wenn die Standardmedikamente Isoniazid (INH), Rifampicin (RMP), Ethambutol (EMB), Pyrazinamid (PZA) und Streptomycin (SM) versagen. (de)
  • Delamanid (Handelsname Deltyba®; Hersteller Otsuka Pharmaceutical) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Dihydro-Nitroimidazooxazole, der in der Behandlung von Multiresistenter Tuberkulose eingesetzt wird. 2003 wurde der spätere Wirkstoff unter dem Entwicklungscode OPC-67683 veröffentlicht. Delamanid stört den Zellwandaufbau über eine Hemmung der Biosynthese von Mykolsäuren (IC50 = 0,036 μg/mL bzw. 0,021 μg/mL). In der EU hat Delamanid den Status eines Orphan-Arzneimittels. Es wird eingesetzt, wenn die Standardmedikamente Isoniazid (INH), Rifampicin (RMP), Ethambutol (EMB), Pyrazinamid (PZA) und Streptomycin (SM) versagen. (de)
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  • (2R)-2-Methyl-6-nitro-2-[(4-{4-[4-(trifluormethoxy)phenoxy]piperidin-1-yl}phenoxy)methyl]-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]oxazol (de)
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  • Delamanid (Handelsname Deltyba®; Hersteller Otsuka Pharmaceutical) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Dihydro-Nitroimidazooxazole, der in der Behandlung von Multiresistenter Tuberkulose eingesetzt wird. 2003 wurde der spätere Wirkstoff unter dem Entwicklungscode OPC-67683 veröffentlicht. Delamanid stört den Zellwandaufbau über eine Hemmung der Biosynthese von Mykolsäuren (IC50 = 0,036 μg/mL bzw. 0,021 μg/mL). (de)
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  • Delamanid (de)
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