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- Das Carpenter-Syndrom, oder lat. Akrozephalopolysyndaktylie Typ II (ACPS II) zählt zu den Kraniofazialen Fehlbildungen und ist ein sehr seltenes Syndrom bestehend aus:
* Asymmetrische Schädeldeformität infolge vorzeitiger Nahtsynostose
* Syndaktylie und Polydaktylie
* Adipositas
* Kryptorchismus und Hypogenitalismus. Die Erkrankung ist nach dem Erstbeschreiber 1909, dem britischen Pädiater George Carpenter benannt. Synonyme sind Summit-Syndrom; Goodman-Syndrom, Autoimmunologisches polyendokrinologisches Syndrom, APECED, Blizzard-Syndrom, Whitaker-Syndrom, PAS, APS. ; ACPS II; Akrozephalopolysyndaktylie Typ 2. Die Vererbung erfolgt autosomal-rezessiv, die Häufigkeit liegt bei unter 1 zu 1 Million. (de)
- Das Carpenter-Syndrom, oder lat. Akrozephalopolysyndaktylie Typ II (ACPS II) zählt zu den Kraniofazialen Fehlbildungen und ist ein sehr seltenes Syndrom bestehend aus:
* Asymmetrische Schädeldeformität infolge vorzeitiger Nahtsynostose
* Syndaktylie und Polydaktylie
* Adipositas
* Kryptorchismus und Hypogenitalismus. Die Erkrankung ist nach dem Erstbeschreiber 1909, dem britischen Pädiater George Carpenter benannt. Synonyme sind Summit-Syndrom; Goodman-Syndrom, Autoimmunologisches polyendokrinologisches Syndrom, APECED, Blizzard-Syndrom, Whitaker-Syndrom, PAS, APS. ; ACPS II; Akrozephalopolysyndaktylie Typ 2. Die Vererbung erfolgt autosomal-rezessiv, die Häufigkeit liegt bei unter 1 zu 1 Million. (de)
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- Das Carpenter-Syndrom, oder lat. Akrozephalopolysyndaktylie Typ II (ACPS II) zählt zu den Kraniofazialen Fehlbildungen und ist ein sehr seltenes Syndrom bestehend aus:
* Asymmetrische Schädeldeformität infolge vorzeitiger Nahtsynostose
* Syndaktylie und Polydaktylie
* Adipositas
* Kryptorchismus und Hypogenitalismus. Die Vererbung erfolgt autosomal-rezessiv, die Häufigkeit liegt bei unter 1 zu 1 Million. (de)
- Das Carpenter-Syndrom, oder lat. Akrozephalopolysyndaktylie Typ II (ACPS II) zählt zu den Kraniofazialen Fehlbildungen und ist ein sehr seltenes Syndrom bestehend aus:
* Asymmetrische Schädeldeformität infolge vorzeitiger Nahtsynostose
* Syndaktylie und Polydaktylie
* Adipositas
* Kryptorchismus und Hypogenitalismus. Die Vererbung erfolgt autosomal-rezessiv, die Häufigkeit liegt bei unter 1 zu 1 Million. (de)
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- Carpenter-Syndrom (de)
- Carpenter-Syndrom (de)
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- Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes Inkl.: Akrozephalopolysyndaktylie-Syndrome Akrozephalosyndaktylie-Syndrome[Apert]Freemann-Sheldon-Syndrom[Whistling-face-Syndrom]Goldenhar-Syndrom Kryptophthalmus-Syndrom Moebius-Syndrom Oro-fazio-digitale-Syndrome Robin-Syndrom Zyklopie (de)
- Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes Inkl.: Akrozephalopolysyndaktylie-Syndrome Akrozephalosyndaktylie-Syndrome[Apert]Freemann-Sheldon-Syndrom[Whistling-face-Syndrom]Goldenhar-Syndrom Kryptophthalmus-Syndrom Moebius-Syndrom Oro-fazio-digitale-Syndrome Robin-Syndrom Zyklopie (de)
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