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- Das Baller-Gerold-Syndrom ist eine sehr seltene Erbkrankheit mit der Kombination von vorzeitigem Verschluss der Schädelnähte (Kraniosynostose) und Fehlen des Speichenknochens (Radiusaplasie). Die Erkrankung ist nach den Erstbeschreibern von 1950 F. Baller und M. Gerold benannt. (de)
- Das Baller-Gerold-Syndrom ist eine sehr seltene Erbkrankheit mit der Kombination von vorzeitigem Verschluss der Schädelnähte (Kraniosynostose) und Fehlen des Speichenknochens (Radiusaplasie). Die Erkrankung ist nach den Erstbeschreibern von 1950 F. Baller und M. Gerold benannt. (de)
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- Das Baller-Gerold-Syndrom ist eine sehr seltene Erbkrankheit mit der Kombination von vorzeitigem Verschluss der Schädelnähte (Kraniosynostose) und Fehlen des Speichenknochens (Radiusaplasie). Die Erkrankung ist nach den Erstbeschreibern von 1950 F. Baller und M. Gerold benannt. (de)
- Das Baller-Gerold-Syndrom ist eine sehr seltene Erbkrankheit mit der Kombination von vorzeitigem Verschluss der Schädelnähte (Kraniosynostose) und Fehlen des Speichenknochens (Radiusaplasie). Die Erkrankung ist nach den Erstbeschreibern von 1950 F. Baller und M. Gerold benannt. (de)
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- Baller-Gerold-Syndrom (de)
- Baller-Gerold-Syndrom (de)
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- Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes (de)
- Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes (de)
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