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- Die Allyloxycarbonyl-Gruppe, in Fachkreisen üblicherweise mit Alloc abgekürzt, ähnelt der Benzyloxycarbonyl-Gruppe (Cbz-Gruppe) und findet als Schutzgruppe in der chemischen Synthese von Peptiden Verwendung. Benutzt wird die Alloc-Schutzgruppe für den Schutz von α-Aminogruppen, jedoch auch für den Schutz von Seitengruppen, besonders bei der Synthese cyclischer Peptide. Die Alloc-Schutzgruppe ist unter basischen und sauren Bedingungen stabil und kann durch Einwirkung von Tetrakis(triphenylphosphan)palladium(0) und einem geeigneten Nucleophil abgespalten werden. Die Alloc-Gruppe wird meist als Chlorkohlensäureester zum Schützen von Aminogruppen eingesetzt. (de)
- Die Allyloxycarbonyl-Gruppe, in Fachkreisen üblicherweise mit Alloc abgekürzt, ähnelt der Benzyloxycarbonyl-Gruppe (Cbz-Gruppe) und findet als Schutzgruppe in der chemischen Synthese von Peptiden Verwendung. Benutzt wird die Alloc-Schutzgruppe für den Schutz von α-Aminogruppen, jedoch auch für den Schutz von Seitengruppen, besonders bei der Synthese cyclischer Peptide. Die Alloc-Schutzgruppe ist unter basischen und sauren Bedingungen stabil und kann durch Einwirkung von Tetrakis(triphenylphosphan)palladium(0) und einem geeigneten Nucleophil abgespalten werden. Die Alloc-Gruppe wird meist als Chlorkohlensäureester zum Schützen von Aminogruppen eingesetzt. (de)
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- Die Allyloxycarbonyl-Gruppe, in Fachkreisen üblicherweise mit Alloc abgekürzt, ähnelt der Benzyloxycarbonyl-Gruppe (Cbz-Gruppe) und findet als Schutzgruppe in der chemischen Synthese von Peptiden Verwendung. Benutzt wird die Alloc-Schutzgruppe für den Schutz von α-Aminogruppen, jedoch auch für den Schutz von Seitengruppen, besonders bei der Synthese cyclischer Peptide. Die Alloc-Schutzgruppe ist unter basischen und sauren Bedingungen stabil und kann durch Einwirkung von Tetrakis(triphenylphosphan)palladium(0) und einem geeigneten Nucleophil abgespalten werden. (de)
- Die Allyloxycarbonyl-Gruppe, in Fachkreisen üblicherweise mit Alloc abgekürzt, ähnelt der Benzyloxycarbonyl-Gruppe (Cbz-Gruppe) und findet als Schutzgruppe in der chemischen Synthese von Peptiden Verwendung. Benutzt wird die Alloc-Schutzgruppe für den Schutz von α-Aminogruppen, jedoch auch für den Schutz von Seitengruppen, besonders bei der Synthese cyclischer Peptide. Die Alloc-Schutzgruppe ist unter basischen und sauren Bedingungen stabil und kann durch Einwirkung von Tetrakis(triphenylphosphan)palladium(0) und einem geeigneten Nucleophil abgespalten werden. (de)
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- Allyloxycarbonyl-Gruppe (de)
- Allyloxycarbonyl-Gruppe (de)
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