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- 3,4-Dihydro-2H-pyran-2-carboxaldehyd, oft als Acrolein-Dimer bezeichnet, entsteht bei der thermischen Dimerisierung von Acrolein, wobei 2-Propenal in einer Diels-Alder-Reaktion zugleich als Dien und Dienophil fungiert. Bei hohen Temperaturen (>400 °C) wird das Dimer wieder in Acrolein zurückgespalten. (de)
- 3,4-Dihydro-2H-pyran-2-carboxaldehyd, oft als Acrolein-Dimer bezeichnet, entsteht bei der thermischen Dimerisierung von Acrolein, wobei 2-Propenal in einer Diels-Alder-Reaktion zugleich als Dien und Dienophil fungiert. Bei hohen Temperaturen (>400 °C) wird das Dimer wieder in Acrolein zurückgespalten. (de)
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dbo:alias
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- * 2-Formyl-3,4-dihydro-2H-pyran (de)
- * 2-Propenal-Dimer (de)
- * 3,4-Dihydro-2H-pyran-2-carboxaldehyd (de)
- * Pyranaldehyd (de)
- * 2-Formyl-3,4-dihydro-2H-pyran (de)
- * 2-Propenal-Dimer (de)
- * 3,4-Dihydro-2H-pyran-2-carboxaldehyd (de)
- * Pyranaldehyd (de)
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- 313.150000 (xsd:double)
- 419.150000 (xsd:double)
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prop-de:löslichkeit
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- wasserlöslich, mischbar mit Diethylether, Aceton, Tetrahydrofuran, 1,4-Dioxan und Dichlormethan, wenig löslich in Benzol
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prop-de:suchfunktion
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dc:description
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- klare, farblose, stechend riechende Flüssigkeit
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- 3,4-Dihydro-2H-pyran-2-carboxaldehyd, oft als Acrolein-Dimer bezeichnet, entsteht bei der thermischen Dimerisierung von Acrolein, wobei 2-Propenal in einer Diels-Alder-Reaktion zugleich als Dien und Dienophil fungiert. Bei hohen Temperaturen (>400 °C) wird das Dimer wieder in Acrolein zurückgespalten. (de)
- 3,4-Dihydro-2H-pyran-2-carboxaldehyd, oft als Acrolein-Dimer bezeichnet, entsteht bei der thermischen Dimerisierung von Acrolein, wobei 2-Propenal in einer Diels-Alder-Reaktion zugleich als Dien und Dienophil fungiert. Bei hohen Temperaturen (>400 °C) wird das Dimer wieder in Acrolein zurückgespalten. (de)
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- 3,4-Dihydro-2H-pyran-2-carboxaldehyd (de)
- 3,4-Dihydro-2H-pyran-2-carboxaldehyd (de)
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- 3,4-Dihydro-2H-pyran-2-carboxaldehyd (de)
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