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- Tagatose ist ein Monosaccharid mit sechs Kohlenstoff-Atomen. Dieser Zucker gehört zur Gruppe der Ketohexosen mit der Summenformel C6H12O6. D-Tagatose eignet sich als Süßstoff, da er – verglichen mit Fructose – bei 92 % Süßkraft nur 38 % des physiologischen Brennwerts besitzt. Wie bei jedem Zucker (außer Dihydroxyaceton) gibt es zwei enantiomere Formen, die sich wie Bild und Spiegelbild verhalten. (de)
- Tagatose ist ein Monosaccharid mit sechs Kohlenstoff-Atomen. Dieser Zucker gehört zur Gruppe der Ketohexosen mit der Summenformel C6H12O6. D-Tagatose eignet sich als Süßstoff, da er – verglichen mit Fructose – bei 92 % Süßkraft nur 38 % des physiologischen Brennwerts besitzt. Wie bei jedem Zucker (außer Dihydroxyaceton) gibt es zwei enantiomere Formen, die sich wie Bild und Spiegelbild verhalten. (de)
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- * (3R,4R,5S)-1,3,4,5,6-Pentahydroxy-2-hexanon (de)
- * (3S,4S,5R)-1,3,4,5,6-Pentahydroxy-2-hexanon (de)
- * (3R,4R,5S)-1,3,4,5,6-Pentahydroxy-2-hexanon (de)
- * (3S,4S,5R)-1,3,4,5,6-Pentahydroxy-2-hexanon (de)
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- * 17598-82-2 ((L)-Tagatose)
- * 512-20-9 (α–(D)-Tagatose)
- * 73952-11-1 ((DL)-Tagatose)
- * 87-81-0 ((D)-Tagatose)
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prop-de:strukturformel
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prop-de:strukturhinweis
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- Fischer-Projektion, offenkettige Darstellung
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prop-de:text
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- The sweetness of (D)-tagatose - a novel food ingredient
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- 20071115095604 (xsd:double)
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- Tagatose ist ein Monosaccharid mit sechs Kohlenstoff-Atomen. Dieser Zucker gehört zur Gruppe der Ketohexosen mit der Summenformel C6H12O6. D-Tagatose eignet sich als Süßstoff, da er – verglichen mit Fructose – bei 92 % Süßkraft nur 38 % des physiologischen Brennwerts besitzt. Wie bei jedem Zucker (außer Dihydroxyaceton) gibt es zwei enantiomere Formen, die sich wie Bild und Spiegelbild verhalten. (de)
- Tagatose ist ein Monosaccharid mit sechs Kohlenstoff-Atomen. Dieser Zucker gehört zur Gruppe der Ketohexosen mit der Summenformel C6H12O6. D-Tagatose eignet sich als Süßstoff, da er – verglichen mit Fructose – bei 92 % Süßkraft nur 38 % des physiologischen Brennwerts besitzt. Wie bei jedem Zucker (außer Dihydroxyaceton) gibt es zwei enantiomere Formen, die sich wie Bild und Spiegelbild verhalten. (de)
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rdfs:label
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- Tagatose (de)
- Tagatose (de)
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- * (D)-(−)-Tagatose (de)
- * (L)-(+)-Tagatose (de)
- * (D)-(−)-Tagatose (de)
- * (L)-(+)-Tagatose (de)
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