Die Medizinprodukte-Verordnung (MPV) regelt die Bewertung und Feststellung der Übereinstimmung von Medizinprodukten mit den Grundlegenden Anforderungen gemäß § 7 des Medizinproduktegesetzes (MPG) (Konformitätsbewertung), die Sonderverfahren für Systeme und Behandlungseinheiten und die Änderung der Klassifizierung von Medizinprodukten. Von der nationalen MPV abzugrenzen ist die gleichnamige, zurzeit im EU-Rechtsetzungsverfahren befindliche europäische Medizinprodukte-Verordnung (englisch: Medical Device Regulation - MDR).

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  • Die Medizinprodukte-Verordnung (MPV) regelt die Bewertung und Feststellung der Übereinstimmung von Medizinprodukten mit den Grundlegenden Anforderungen gemäß § 7 des Medizinproduktegesetzes (MPG) (Konformitätsbewertung), die Sonderverfahren für Systeme und Behandlungseinheiten und die Änderung der Klassifizierung von Medizinprodukten. Von der nationalen MPV abzugrenzen ist die gleichnamige, zurzeit im EU-Rechtsetzungsverfahren befindliche europäische Medizinprodukte-Verordnung (englisch: Medical Device Regulation - MDR). (de)
  • Die Medizinprodukte-Verordnung (MPV) regelt die Bewertung und Feststellung der Übereinstimmung von Medizinprodukten mit den Grundlegenden Anforderungen gemäß § 7 des Medizinproduktegesetzes (MPG) (Konformitätsbewertung), die Sonderverfahren für Systeme und Behandlungseinheiten und die Änderung der Klassifizierung von Medizinprodukten. Von der nationalen MPV abzugrenzen ist die gleichnamige, zurzeit im EU-Rechtsetzungsverfahren befindliche europäische Medizinprodukte-Verordnung (englisch: Medical Device Regulation - MDR). (de)
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  • Medizinprodukte-Verordnung
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  • Art. 3 VO vom 27. September 2016
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  • § 37 Abs. 1, 8, 11 MPG
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  • Verordnung über Medizinprodukte
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  • Die Medizinprodukte-Verordnung (MPV) regelt die Bewertung und Feststellung der Übereinstimmung von Medizinprodukten mit den Grundlegenden Anforderungen gemäß § 7 des Medizinproduktegesetzes (MPG) (Konformitätsbewertung), die Sonderverfahren für Systeme und Behandlungseinheiten und die Änderung der Klassifizierung von Medizinprodukten. Von der nationalen MPV abzugrenzen ist die gleichnamige, zurzeit im EU-Rechtsetzungsverfahren befindliche europäische Medizinprodukte-Verordnung (englisch: Medical Device Regulation - MDR). (de)
  • Die Medizinprodukte-Verordnung (MPV) regelt die Bewertung und Feststellung der Übereinstimmung von Medizinprodukten mit den Grundlegenden Anforderungen gemäß § 7 des Medizinproduktegesetzes (MPG) (Konformitätsbewertung), die Sonderverfahren für Systeme und Behandlungseinheiten und die Änderung der Klassifizierung von Medizinprodukten. Von der nationalen MPV abzugrenzen ist die gleichnamige, zurzeit im EU-Rechtsetzungsverfahren befindliche europäische Medizinprodukte-Verordnung (englisch: Medical Device Regulation - MDR). (de)
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