| Property |
Value |
| dbo:abstract
|
- HAX 1 ist ein Protein des Menschen. Mutationen in HAX 1 verursachen das auch als schwere kongenitale Neutropenie bezeichnete Kostmann-Syndrom. Es kommt zu einer Blutbildungsstörung mit Reifungsstörungen der Granulopoese, die in der Regel kurz nach der Geburt festgestellt wird. (de)
- HAX 1 ist ein Protein des Menschen. Mutationen in HAX 1 verursachen das auch als schwere kongenitale Neutropenie bezeichnete Kostmann-Syndrom. Es kommt zu einer Blutbildungsstörung mit Reifungsstörungen der Granulopoese, die in der Regel kurz nach der Geburt festgestellt wird. (de)
|
| dbo:symbol
| |
| dbo:wikiPageExternalLink
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| prop-de:groesse
| |
| prop-de:hgncid
| |
| prop-de:isoformen
| |
| prop-de:mgiid
| |
| prop-de:omim
| |
| prop-de:taxon
| |
| prop-de:uniprot
| |
| dct:subject
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- HAX 1 ist ein Protein des Menschen. Mutationen in HAX 1 verursachen das auch als schwere kongenitale Neutropenie bezeichnete Kostmann-Syndrom. Es kommt zu einer Blutbildungsstörung mit Reifungsstörungen der Granulopoese, die in der Regel kurz nach der Geburt festgestellt wird. (de)
- HAX 1 ist ein Protein des Menschen. Mutationen in HAX 1 verursachen das auch als schwere kongenitale Neutropenie bezeichnete Kostmann-Syndrom. Es kommt zu einer Blutbildungsstörung mit Reifungsstörungen der Granulopoese, die in der Regel kurz nach der Geburt festgestellt wird. (de)
|
| rdfs:label
|
- HCLS1-assoziiertes Protein X-1 (de)
- HCLS1-assoziiertes Protein X-1 (de)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
