. "156745457"^^ . "Das Wiskott-Aldrich-Syndrom (WAS) ist eine X-chromosomal rezessiv vererbte Erkrankung mit Insuffizienz der Blutgerinnung und des Immunsystems, die sich charakteristischerweise in der Symptomentrias Ekzem (Hautausschlag), Thrombozytopenie (Mangel an Blutpl\u00E4ttchen) und rezidivierende Infektionen \u00E4u\u00DFert. Die H\u00E4ufigkeit bei m\u00E4nnlichen Lebendgeborenen betr\u00E4gt etwa 1:100.000 bis 1:250.000. Die Lebenserwartung betr\u00E4gt im Allgemeinen nicht mehr als zehn Jahre. Das Syndrom ist benannt nach dem deutschen Kinderarzt Alfred Wiskott (1898\u20131978) und dem Amerikaner Robert Anderson Aldrich (1917\u20131998)."@de . . . . . . . "(Immundefekt mit Thrombozytopenie und Ekzem)"@de . . . . . . "Wiskott-Aldrich-Syndrom"@de . "850969"^^ . "D82.0" . . . "Das Wiskott-Aldrich-Syndrom (WAS) ist eine X-chromosomal rezessiv vererbte Erkrankung mit Insuffizienz der Blutgerinnung und des Immunsystems, die sich charakteristischerweise in der Symptomentrias Ekzem (Hautausschlag), Thrombozytopenie (Mangel an Blutpl\u00E4ttchen) und rezidivierende Infektionen \u00E4u\u00DFert. Die H\u00E4ufigkeit bei m\u00E4nnlichen Lebendgeborenen betr\u00E4gt etwa 1:100.000 bis 1:250.000. Die Lebenserwartung betr\u00E4gt im Allgemeinen nicht mehr als zehn Jahre. Das Syndrom ist benannt nach dem deutschen Kinderarzt Alfred Wiskott (1898\u20131978) und dem Amerikaner Robert Anderson Aldrich (1917\u20131998)."@de . . . . . . . . "Wiskott-Aldrich-Syndrom"@de . . .