. . . . "Tauopathie"@de . . "816177"^^ . . "Bei der mikroskopischen Untersuchung des Hirngewebes von Erkrankten findet man diese Tau-Protein-Ablagerungen in Nerven- und Gliazellen. Sie treten h\u00E4ufig als neurofibrill\u00E4re B\u00FCndel (engl. neurofibrillary tangles) auf. Sie lassen sich mit Spezialf\u00E4rbungen (z. B. Versilberungen, weil sie argyrophile Strukturen sind) oder immunohistochemisch mit Antik\u00F6rpern gegen Tau-Proteine sichtbar machen. Das Elektronenmikroskop zeigt, dass es \u2013 je nach Erkrankung \u2013 verschiedene Typen von Neurofibrillenb\u00FCndeln gibt. Es existieren je nach Isoform unterschiedliche Tau-Ablagerungsprodukte. Eine h\u00E4ufige Einteilung erfolgt nach der Anzahl bestimmter Wiederholungen an der Mikrotubuli-Bindungstelle. Nach der Anzahl dieser Tandem-Repeats werden Tauopathien oft in 3R- oder 4R-Tauopathien weiter unterteilt."@de . . "155261229"^^ . . . "Bei der mikroskopischen Untersuchung des Hirngewebes von Erkrankten findet man diese Tau-Protein-Ablagerungen in Nerven- und Gliazellen. Sie treten h\u00E4ufig als neurofibrill\u00E4re B\u00FCndel (engl. neurofibrillary tangles) auf. Sie lassen sich mit Spezialf\u00E4rbungen (z. B. Versilberungen, weil sie argyrophile Strukturen sind) oder immunohistochemisch mit Antik\u00F6rpern gegen Tau-Proteine sichtbar machen. Das Elektronenmikroskop zeigt, dass es \u2013 je nach Erkrankung \u2013 verschiedene Typen von Neurofibrillenb\u00FCndeln gibt. Es existieren je nach Isoform unterschiedliche Tau-Ablagerungsprodukte. Eine h\u00E4ufige Einteilung erfolgt nach der Anzahl bestimmter Wiederholungen an der Mikrotubuli-Bindungstelle. Nach der Anzahl dieser Tandem-Repeats werden Tauopathien oft in 3R- oder 4R-Tauopathien weiter unterteilt. Die Ursache der meisten Tauopathien ist unbekannt. Einige Tauopathien sind erblich. So findet man z. B. \u00FCber 60 verschiedene Mutationen des Tau-Gens bei Patienten mit FTLD-MAPT. Zur Gruppe der Tauopathien z\u00E4hlen: \n* Dementia pugilistica, auch Chronisch traumatische Enzephalopathie (CTE) genannt \n* FTLD-MAPT (fr\u00FCher: FTDP-17, Frontotemporale Demenz und Parkinsonismus des Chromosoms 17) \n* Kortikobasale Degeneration (CBD: 4R-Tau) \n* Morbus Alzheimer \n* Morbus Pick (3R Tau) \n* Neurofibrill\u00E4re Tangle-Demenz \n* Progressive supranukle\u00E4re Blickparese (PSP: 4R-Tau) \n* Silberkornkrankheit (AGD: 4R-Tau) \n* Tauopathie mit gliobul\u00E4ren glialen Einschl\u00FCssen \n* Unklassifizierbare Tauopathien"@de . . . . .