. "2009-01-28"^^ . . . . . "3"^^ . . . . . "340"^^ . "Dystrophia myotonica (Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom)"@de . . "101007"^^ . . "G71.1" . "1243418"^^ . "Deutsche Zeitschrift f\u00FCr Nervenheilkunde"^^ . . "45"^^ . "1912"^^ . . . "Myotone Syndrome"@de . "Myotone Dystrophie Typ 1"@de . "153163367"^^ . . "Die Myotone Dystrophie Typ 1, kurz DM1, auch Myotonia dystrophica, Dystrophia myotonica, Morbus Curschmann-Steinert oder Morbus Curschmann-Steinert-Batten genannt, nach den Erstbeschreibern Hans Curschmann und Hans Gustav Wilhelm Steinert (deutscher Internist, 1875\u20131911) ist eine Form der myotonen Muskelerkrankung mit Muskelschw\u00E4che, Linsentr\u00FCbung und Hormonst\u00F6rung (Hypogonadismus). Mit einer Inzidenz von 5/100.000 pro Jahr ist es die h\u00E4ufigste Myotonie und bef\u00E4llt Jungen \u00F6fter als M\u00E4dchen. Die Vererbung erfolgt autosomal-dominant."@de . . . "Die Myotone Dystrophie Typ 1, kurz DM1, auch Myotonia dystrophica, Dystrophia myotonica, Morbus Curschmann-Steinert oder Morbus Curschmann-Steinert-Batten genannt, nach den Erstbeschreibern Hans Curschmann und Hans Gustav Wilhelm Steinert (deutscher Internist, 1875\u20131911) ist eine Form der myotonen Muskelerkrankung mit Muskelschw\u00E4che, Linsentr\u00FCbung und Hormonst\u00F6rung (Hypogonadismus). Mit einer Inzidenz von 5/100.000 pro Jahr ist es die h\u00E4ufigste Myotonie und bef\u00E4llt Jungen \u00F6fter als M\u00E4dchen. Die Vererbung erfolgt autosomal-dominant."@de .