"1353500"^^ . . "155687601"^^ . "3538324"^^ . "HOVERGEN"^^ . "HBG051642"^^ . . "Das beim Menschen 371 Aminos\u00E4uren lange, im Zellkern lokalisierte Protein enth\u00E4lt in seiner Aminos\u00E4uresequenz eine 95 Aminos\u00E4uren lange Forkheaddom\u00E4ne, \u00FCber die FOXE1 an spezifische DNA-Sequenzabschnitte binden kann. Diese DNA-Bindung ist Voraussetzung f\u00FCr die Steuerung der Transkription anderer Gene; so kontrolliert FoxE1 unter anderem in der Schilddr\u00FCse die Genexpression des Gens f\u00FCr das Enzym Thyreoperoxidase."@de . "602617"^^ . . . . . "FOXE1" . . "; FKHL15, TTF-2, TITF2" . . "Das beim Menschen 371 Aminos\u00E4uren lange, im Zellkern lokalisierte Protein enth\u00E4lt in seiner Aminos\u00E4uresequenz eine 95 Aminos\u00E4uren lange Forkheaddom\u00E4ne, \u00FCber die FOXE1 an spezifische DNA-Sequenzabschnitte binden kann. Diese DNA-Bindung ist Voraussetzung f\u00FCr die Steuerung der Transkription anderer Gene; so kontrolliert FoxE1 unter anderem in der Schilddr\u00FCse die Genexpression des Gens f\u00FCr das Enzym Thyreoperoxidase. Knockout-M\u00E4use, denen FOXE1 vollst\u00E4ndig fehlt, zeigen neben einer Gaumenspalte eine partiell oder vollst\u00E4ndig fehlende Schilddr\u00FCse; in der Regel sterben diese M\u00E4use bald nach der Geburt. Daraus wurde geschlossen, dass diese M\u00E4use ein Modell f\u00FCr die Angeborene Hypothyreose beim Menschen sein k\u00F6nnten. Humangenetiker konnten allerdings nur in seltenen F\u00E4llen Mutationen im FOXE1-Gen mit der angeborenen Hypothyreose in Verbindung bringen."@de . "371"^^ . . "Forkhead-Box-Protein E1"@de . . . "3806"^^ . . . . . . "Forkhead-Box-Protein E1"@de .