"Als Dithiocarbamate (auch Dithiourethane genannt) werden Ester und Salze (bzw. deren Derivate) der Dithiocarbamids\u00E4ure bezeichnet. Sie sind Dischwefelanaloga der Carbamate. Ihre allgemeine Struktur ist R\u2013N(\u2013R\u2032\u2032)\u2013C(=S)\u2013S\u2013R\u2032, wobei R, R\u2032 und R\u2032\u2032 f\u00FCr austauschbare Reste stehen. Sie werden h\u00E4ufig in der Landwirtschaft als Fungizide, Herbizide und Insektizide, in der chemischen Industrie aber auch als Vulkanisationsbeschleuniger eingesetzt. Sie sind im Allgemeinen sowohl in Wasser als auch (mit wenigen Ausnahmen) in gebr\u00E4uchlichen organischen L\u00F6sungsmitteln schlecht l\u00F6slich. Sie entstehen bei der Reaktion von Kohlenstoffdisulfid mit Ammoniak und prim\u00E4ren und sekund\u00E4ren Aminen."@de . . "Dithiocarbamate"^^ . . . . . . . "154987075"^^ . . . . . . "ehc78"^^ . "Als Dithiocarbamate (auch Dithiourethane genannt) werden Ester und Salze (bzw. deren Derivate) der Dithiocarbamids\u00E4ure bezeichnet. Sie sind Dischwefelanaloga der Carbamate. Ihre allgemeine Struktur ist R\u2013N(\u2013R\u2032\u2032)\u2013C(=S)\u2013S\u2013R\u2032, wobei R, R\u2032 und R\u2032\u2032 f\u00FCr austauschbare Reste stehen. Sie werden h\u00E4ufig in der Landwirtschaft als Fungizide, Herbizide und Insektizide, in der chemischen Industrie aber auch als Vulkanisationsbeschleuniger eingesetzt. Sie sind im Allgemeinen sowohl in Wasser als auch (mit wenigen Ausnahmen) in gebr\u00E4uchlichen organischen L\u00F6sungsmitteln schlecht l\u00F6slich. Sie entstehen bei der Reaktion von Kohlenstoffdisulfid mit Ammoniak und prim\u00E4ren und sekund\u00E4ren Aminen."@de . . "3495001"^^ . "Dithiocarbamate"@de . . . "ehc"^^ . . . .