. . "622.67"^^ . "* 76189-55-4 ([(R)-Enantiomer])" . . "fest"^^ . . "C44H32P2" . "* (R)-(+)-2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl"@de . "2616558"^^ . "BINAP (2,2'\u2013Bis(diphenylphosphino)\u20131,1'\u2013binaphthyl) ist ein bidentater Diphosphinligand mit axialer Chiralit\u00E4t, dessen reines (R)- oder (S)-Enantiomer in einer Vielzahl \u00DCbergangsmetall-katalysierten Reaktionen, speziell asymmetrische Hydrierungen, au\u00DFergew\u00F6hnliche Eigenschaften bez\u00FCglich Enantioselektivit\u00E4t und Aktivit\u00E4t zeigt. Erstmals wurde BINAP 1980 von Noyori et al. vorgestellt. Bis dato ist BINAP einer der wenigen Liganden, die industrielle Bedeutung besitzen, z.\u2009B. im Takasago-Menthol-Prozess."@de . . . . "C44H32P2"^^ . "156869091"^^ . . . "BINAP (2,2'\u2013Bis(diphenylphosphino)\u20131,1'\u2013binaphthyl) ist ein bidentater Diphosphinligand mit axialer Chiralit\u00E4t, dessen reines (R)- oder (S)-Enantiomer in einer Vielzahl \u00DCbergangsmetall-katalysierten Reaktionen, speziell asymmetrische Hydrierungen, au\u00DFergew\u00F6hnliche Eigenschaften bez\u00FCglich Enantioselektivit\u00E4t und Aktivit\u00E4t zeigt. Erstmals wurde BINAP 1980 von Noyori et al. vorgestellt. Bis dato ist BINAP einer der wenigen Liganden, die industrielle Bedeutung besitzen, z.\u2009B. im Takasago-Menthol-Prozess. Hergestellt wird BINAP aus BINOL durch Umsetzung mit Bromtriphenylphosphoniumbromid zur entsprechenden Dibromverbindung und anschlie\u00DFende Umsetzung mit Magnesium zu einem Di-Grignard-Reagenz, welches schlie\u00DFlich mit ClPPh2 zu BINAP reagiert."@de . . . "350"^^ . . "Wei\u00DFer Feststoff" . "* (RS)-(\u00B1)-2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl"@de . . . . "513.15"^^ . "nahezu unl\u00F6slich in Wasser"^^ . . "Achtung"^^ . . "* (S)-(\u2013)-2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl"@de . . "* rac-(\u00B1)-2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl"@de . "BINAP"@de . "-BINAP und -BINAP"^^ . "513.15"^^ . . . "* 76189-56-5 ([(S)-Enantiomer])" .