. "154861506"^^ . . "N,N,N\u2032,N\u2032-Tetramethylnaphthalin-1,8-diamin (IUPAC)"@de . . . . "1,8-Bis(N,N-dimethylamino)naphthalin ist eine organische Verbindung. Sie wurde erstmals 1968 von Roger Alder an der University of Bristol hergestellt.Sie wird als Modellsubstanz eines Protonenschwammes bezeichnet.1,8-Bis(dimethylamino)naphthalin ist ein aromatisches Diamin, das zwei terti\u00E4re Aminogruppen in benachbarter Position (peri-Position) am Naphthalinring besitzt. Durch diese Stellung ergeben sich eine sehr hohe Basizit\u00E4t (pKa = 12,34) und besondere spektroskopische Eigenschaften."@de . . . . "20734-58-1" . "88675" . "12.34"^^ . "C14H18N2" . "1,8-Bis(N,N-dimethylamino)-naphthalin"@de . "C14H18N2"^^ . . . . "1,8-Bis(N,N-dimethylamino)naphthalin"@de . . . "fest"^^ . . . "4823518"^^ . . . "200"^^ . "1,8-Bis(N,N-dimethylamino)naphthalin ist eine organische Verbindung. Sie wurde erstmals 1968 von Roger Alder an der University of Bristol hergestellt.Sie wird als Modellsubstanz eines Protonenschwammes bezeichnet.1,8-Bis(dimethylamino)naphthalin ist ein aromatisches Diamin, das zwei terti\u00E4re Aminogruppen in benachbarter Position (peri-Position) am Naphthalinring besitzt. Durch diese Stellung ergeben sich eine sehr hohe Basizit\u00E4t (pKa = 12,34) und besondere spektroskopische Eigenschaften."@de . . . "Achtung"^^ . "214.31"^^ . "nahezu unl\u00F6slich in Wasser"^^ . "318.15"^^ . "318.15"^^ .