. . . "NV"^^ . . . "C2O4" . "1,2-Dioxetandion wurde als reaktive Zwischenstufe (Intermediat) der Chemilumineszenz-Reaktion von Oxals\u00E4urearylestern mit Wasserstoffperoxid vorgeschlagen (Peroxyoxalat-Chemilumineszenz). Die Existenz der heterocyclischen Verbindung scheint jedoch unsicher zu sein. Als chemische Verbindung w\u00FCrde 1,2-Dioxetandion zur Klasse der Dioxetane und den organischen Peroxiden, speziell den Peroxylactonen z\u00E4hlen. Der Vierring-Heterocyclus kann auch als cyclisches Oxid des Kohlenstoffs bzw. als Dimer von Kohlenstoffdioxid aufgefasst werden. Es wurde postuliert, dass 1,2-Dioxetandion in einer exergonischen Reaktion in zwei Molek\u00FCle Kohlendioxid zerf\u00E4llt. Die Energie soll auf Farbstoffmolek\u00FCle (Fluoreszenzfarbstoffe) \u00FCbertragen werden, wodurch das Ph\u00E4nomen der Chemolumineszenz auftritt. Reaktionen im Leuchtstab F\u00FCr die Energie\u00FCbertragung wurden noch weitere Zwischenstufen diskutiert. Der Nachweis von 1,2-Dioxetandion in der Gasphase durch massenspektroskopische Methoden wurde bestritten.[4] In L\u00F6sung konnte die Verbindung jedoch durch 13C-NMR-spektroskopische Untersuchung der Reaktion von 13C-markiertem Oxalylchlorid mit Wasserstoffperoxid identifiziert werden."@de . "1,2-Dioxetandion wurde als reaktive Zwischenstufe (Intermediat) der Chemilumineszenz-Reaktion von Oxals\u00E4urearylestern mit Wasserstoffperoxid vorgeschlagen (Peroxyoxalat-Chemilumineszenz). Die Existenz der heterocyclischen Verbindung scheint jedoch unsicher zu sein. Als chemische Verbindung w\u00FCrde 1,2-Dioxetandion zur Klasse der Dioxetane und den organischen Peroxiden, speziell den Peroxylactonen z\u00E4hlen. Der Vierring-Heterocyclus kann auch als cyclisches Oxid des Kohlenstoffs bzw. als Dimer von Kohlenstoffdioxid aufgefasst werden. Reaktionen im Leuchtstab"@de . "138841413"^^ . . . . "88.02"^^ . "C2O4"^^ . "6632935"^^ . "NV"^^ . "14833747" . . . . . . . "26974-08-3" . . . . "1,2-Dioxetandion"@de . "150"^^ . "1,2-Dioxetan-3,4-dion"@de . .